Language
Country/Area
No result found
Khám phá của Masatoshi Takeichi: Câu chuyện đằng sau E-cadherin là gì?
Trong thế giới sinh học tế bào, một loại protein có tên là E-cadherin đã trở thành trọng tâm nghiên cứu chính. Loại protein này có liên quan đến sự phát triển của một số loại ung thư, chẳng hạn như ung thư dạ dày, vú và trực tràng. Tuy nhiên, việc phát hiện ra E-cadherin không phải là ngẫu nhiên mà là kết quả của nhiều năm làm việc chăm chỉ và khám phá của nhà khoa học người Nhật Masatoshi Takeichi.
Takeichi bắt đầu nghiên cứu sự kết dính tế bào-tế bào vào năm 1966 và những nghiên cứu này cuối cùng đã dẫn đến việc phát hiện ra E-cadherin.
Nghiên cứu của Takeichi bắt nguồn từ nghiên cứu của ông về sự phân hóa thấu kính ở phôi gà tại Đại học Nagoya. Thông qua quá trình tích tụ môi trường nuôi cấy, ông quan sát thấy tốc độ bám dính của tế bào được treo trong môi trường nuôi cấy bị chậm lại, điều này đã khơi dậy sự quan tâm của ông đối với sự bám dính của tế bào. Khi nghiên cứu của ông tiến triển, ông bắt đầu tập trung vào vai trò của protein, magie và các ion như canxi, và cuối cùng đã phát hiện ra tầm quan trọng của canxi trong quá trình kết dính tế bào với tế bào.
E-cadherin thuộc nhóm protein màng gọi là cadherin, phụ thuộc canxi và đóng vai trò quan trọng trong quá trình kết dính tế bào-tế bào. Cấu trúc của E-cadherin bao gồm năm đơn vị lặp lại cadherin ngoại bào, một vùng xuyên màng và một đuôi nội bào có tính bảo tồn cao. Những đặc tính này làm cho nó trở nên quan trọng đối với sự tương tác giữa tế bào với tế bào.
Chức năng của E-cadherin không chỉ giới hạn ở việc kết dính tế bào mà còn liên quan đến việc ức chế sự tăng sinh tế bào và điều hòa chu kỳ tế bào.
E-cadherin ảnh hưởng đến hành vi của tế bào trong chu kỳ tế bào bằng cách ức chế tiếp xúc sự tăng sinh, đạt được bằng cách kích hoạt con đường Hippo. Khi cường độ kết dính giữa các tế bào giảm, chẳng hạn như khi mật độ tế bào giảm, sự tăng sinh tế bào sẽ được thúc đẩy, khiến E-cadherin đặc biệt quan trọng trong việc điều chỉnh sự tăng sinh và di chuyển của tế bào.
Ngoài ra, nghiên cứu cho thấy E-cadherin đóng vai trò quan trọng trong việc hình thành chồi biểu mô, một quá trình liên quan đến việc phân loại tế bào và tương tác cơ học bên trong. Các mức độ khác nhau của mô biểu mô phản ứng với các yếu tố tăng trưởng và ma trận ngoại bào theo những cách khác nhau, làm nổi bật sự đa dạng của E-cadherin trong quá trình phát triển mô.
Việc bất hoạt E-cadherin có liên quan chặt chẽ đến sự tiến triển của nhiều loại ung thư. Giảm biểu hiện của E-cadherin sẽ làm tăng khả năng di chuyển của tế bào và thúc đẩy sự lan rộng của khối u.
Việc mất chức năng của E-cadherin có thể dẫn đến sự suy yếu của các kết nối tế bào với tế bào, ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng xâm lấn và di căn của tế bào ung thư. Ở nhiều khối u, chẳng hạn như ung thư vú và ung thư dạ dày, biểu hiện của E-cadherin giảm đáng kể, trở thành một trong những chỉ số để đánh giá mức độ ác tính của khối u.
Khi nghiên cứu về E-cadherin ngày càng sâu hơn, các nhà khoa học dần nhận ra tầm quan trọng của nó trong sự phát triển phôi thai. Trong giai đoạn đầu của quá trình phát triển phôi, E-cadherin thúc đẩy sự phân hóa đồng đều của tế bào và hình thành cấu trúc mô, cho phép phân loại và lắp ráp tế bào một cách chính xác.
Nghiên cứu của Takeichi không chỉ cung cấp cơ sở để chúng ta hiểu biết về chức năng của E-cadherin mà còn mở ra góc nhìn mới về sinh học khối u và bản chất của sự phát triển phôi thai. Sự hiện diện của E-cadherin cho thấy tế bào tương tác với lực cơ học thông qua các tín hiệu hóa học để điều chỉnh hình dạng và chuyển động của chúng. Khi hiểu biết của chúng ta về loại protein này được cải thiện, các chiến lược điều trị mới có thể được phát triển để chống lại các khối u đặc trưng bởi sự bất hoạt E-cadherin.
Tóm lại, E-cadherin không chỉ đóng vai trò cốt lõi trong quá trình kết dính tế bào mà còn phản ánh cách tế bào duy trì sự phối hợp trong quá trình phát triển và bệnh tật. Theo góc nhìn này, chúng ta có thể khám phá những phương pháp điều trị mới để giải quyết những thách thức của bệnh ung thư bằng cách điều chỉnh chức năng của E-cadherin không?
