Language
Country/Area
No result found
Không có ung thư hình thành? Hoạt động telomerase thấp của tế bào Muse đảm bảo không có nguy cơ khối u như thế nào?
Kể từ khi được nhà nghiên cứu Mari Dezawa phát hiện vào năm 2010, tế bào Muse (tế bào chịu đựng căng thẳng biệt hóa đa dòng) đã dẫn đầu xu hướng nghiên cứu trong y học tái tạo. Sự phân bố rộng rãi của tế bào gốc đa năng nội sinh, không gây ung thư này trong các mô liên kết, bao gồm dây rốn, tủy xương và máu ngoại vi, phản ánh tiềm năng tái tạo mạnh mẽ của nó, đặc biệt là hoạt tính telomerase thấp, khiến nó có khả năng chống lại sự tăng sinh tế bào. gây nguy cơ hình thành khối u.
Hoạt động telomerase thấp của tế bào Muse là chìa khóa cho sự hình thành không phải khối u của chúng và sự tăng sinh của chúng được thúc đẩy bởi các cơ chế tự nhiên, được kiểm soát.
Tế bào Muse có khả năng tự đổi mới mạnh mẽ và có thể tạo ra nhiều tế bào khác nhau đại diện cho ba lớp mầm từ một tế bào đơn lẻ một cách tự nhiên hoặc dưới sự cảm ứng của cytokine. Điều này làm cho ứng dụng của chúng có thể thực hiện được trong nhiều tình trạng bệnh lý khác nhau, chẳng hạn như nhồi máu cơ tim cấp tính, đột quỵ, bệnh gai, chấn thương tủy sống và hội chứng suy hô hấp cấp tính liên quan đến vi rút Corona mới (SARS-CoV-2). Kết quả thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược mới nhất cho thấy tế bào Muse cho thấy tiềm năng tốt trong điều trị bệnh nhân đột quỵ.
Đặc điểm của tế bào Muse
Tế bào Muse có một số đặc điểm đặc biệt, bao gồm khả năng chịu đựng căng thẳng và không có khả năng tạo khối u. Những tế bào này có thể cảm nhận được tổn thương DNA một cách hiệu quả và khởi động hệ thống sửa chữa, khiến chúng có khả năng chống chịu cao với stress nhiễm độc gen. Hơn nữa, tế bào Muse được xác định chính xác bằng cách biểu thị các dấu hiệu như SSEA-3, một dấu hiệu tế bào gốc phôi người tiên tiến đã được biết đến.
Tại sao tế bào Muse không hình thành khối u?
Đặc điểm không gây ung thư của tế bào Muse chủ yếu là do hoạt động telomerase thấp của chúng. So với một số tế bào có khả năng tạo ung thư cao, chẳng hạn như tế bào HeLa và tế bào iPS có nguồn gốc từ nguyên bào sợi của con người, hoạt động telomerase của tế bào Muse gần như tương đương với hoạt động của tế bào soma. Điều này có nghĩa là chúng không trải qua quá trình phân chia tế bào không hạn chế, loại bỏ nguy cơ hình thành khối u.
Nghiên cứu cho thấy rằng "Tế bào Muse không hình thành u quái sau khi cấy vào tinh hoàn của chuột suy giảm miễn dịch." Điều này càng nhấn mạnh sự an toàn của chúng.
Khả năng tái tạo của tế bào Muse
Tế bào Muse cho thấy tiềm năng lý tưởng trong việc điều trị vết thương, có thể bổ sung các tế bào chức năng mới bằng cách tập trung lại vị trí vết thương và biệt hóa một cách tự nhiên thành các tế bào tương thích mô. Ví dụ, trên mô hình động vật, tế bào Muse đã thể hiện khả năng tích hợp tốt vào các mô bị tổn thương như gan, hệ thần kinh và cơ.
Thu thập và áp dụng
Tế bào Muse có thể được lấy từ việc hút tủy xương, mô mỡ, nguyên bào sợi da và dây rốn. Khả năng tiếp cận dễ dàng của nó tạo ra triển vọng tốt cho các ứng dụng y học tái tạo lâm sàng. Tế bào Muse có thể được tiêm trực tiếp vào máu để điều trị mà không cần sử dụng cảm ứng cytokine hoặc thao tác di truyền, điều này khiến các ứng dụng lâm sàng hiện nay rất hứa hẹn.
Thách thức của nghiên cứu triển vọng
Mặc dù tế bào Muse đã bộc lộ rất nhiều ưu điểm hấp dẫn nhưng chúng vẫn cần phải đối mặt với những thách thức trong dịch thuật lâm sàng. Làm thế nào để tối ưu hóa việc thu thập, nuôi cấy và ứng dụng các tế bào này để triển khai lâm sàng rộng rãi hơn vẫn là một lĩnh vực mà các nhà nghiên cứu cần tiếp tục khám phá.
Dựa trên các yếu tố trên, chúng ta có thể kỳ vọng tế bào Muse sẽ đóng vai trò lớn hơn trong y học tái tạo trong tương lai và mọi người sẽ có nhiều suy nghĩ và kỳ vọng hơn về tiềm năng vô hạn đằng sau những tế bào nhỏ bé này. Liệu điều này có làm thay đổi cách điều trị của chúng ta không? mô hình bệnh tật?
