Language
Country/Area
No result found
Khả năng kỳ diệu của tế bào Muse: Làm thế nào chúng có thể tự tái tạo mà không cần biến đổi gen?
Tế bào Muse, hay tế bào chịu đựng căng thẳng biệt hóa đa dòng, là một loại tế bào gốc đa năng không phải ung thư nội sinh. Những tế bào này được tìm thấy trong mô liên kết của hầu hết mọi cơ quan, bao gồm dây rốn, tủy xương và máu ngoại vi. Tế bào Muse có thể được phân lập với số lượng nhỏ từ các tế bào trung mô có bán trên thị trường như nguyên bào sợi người và tế bào gốc trung mô tủy xương. Theo nghiên cứu, tế bào Muse có thể tự động tạo ra các tế bào đại diện cho ba lớp mầm từ một tế bào duy nhất và quá trình này không đòi hỏi sự can thiệp của biến đổi gen, khiến chúng có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong y học tái tạo.
Năm 2010, Mari Dezawa và nhóm nghiên cứu của bà đã phát hiện ra tế bào Muse lần đầu tiên và xác nhận rằng chúng có thể được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị các bệnh như nhồi máu cơ tim cấp, đột quỵ não và chấn thương tủy sống.
Đặc điểm đáng chú ý của tế bào Muse bao gồm việc chúng không có xu hướng hình thành khối u, một phần là do hoạt động telomerase nội bộ thấp, giúp giảm nguy cơ hình thành khối u do sự tăng sinh tế bào không hạn chế. Ngoài ra, các tế bào này có khả năng cảm biến tuyệt vời đối với nhiều tổn thương di truyền khác nhau và có thể kích hoạt hiệu quả hệ thống sửa chữa DNA, giúp chúng đặc biệt kiên cường khi phải đối mặt với căng thẳng từ môi trường bên ngoài.
Sự khác biệt và tự đổi mới
Tế bào Muse không chỉ có tính đa năng mà còn có khả năng tự tái tạo. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng các tế bào này có thể phân hóa thành tế bào ngoại bì, trung bì và nội bì, chẳng hạn như tế bào thần kinh chính, tế bào gan, v.v., một cách tự nhiên hoặc dưới sự kích thích của cytokine. Khả năng biệt hóa của các tế bào này cho phép chúng đóng vai trò quan trọng trong việc tự phục hồi các mô bị tổn thương.
Tế bào Muse có khả năng hoạt động giống như đại thực bào trong cơ thể sống, bao bọc các tế bào bị tổn thương và tái chế các tín hiệu biệt hóa của chúng, do đó nhanh chóng biệt hóa thành cùng loại tế bào với các tế bào bị tổn thương, điều này đã được xác nhận trên các mô hình động vật.
Theo thí nghiệm, khi tế bào Muse đi vào mô bị tổn thương, chúng di chuyển theo một con đường truyền tín hiệu cụ thể, một quá trình được kiểm soát bởi sphingosine-1-phosphate (S1P) và thụ thể S1P thụ thể 2 (S1PR2). Điều hòa. Tính chất này cho phép các tế bào Muse được định hướng chính xác đến vị trí sửa chữa trong quá trình điều trị bệnh.
Đặc điểm không phải khối u
Một trong những điểm khác biệt chính giữa tế bào Muse và nhiều loại tế bào gốc khác là hoạt động telomerase thấp của chúng, một đặc điểm khiến chúng ít có khả năng hình thành khối u trong quá trình cấy ghép. Các thí nghiệm cho thấy, không giống như các tế bào gốc đa năng khác, tế bào Muse được cấy ghép không hình thành khối u quái thai ở tinh hoàn của chuột, xác nhận đặc tính không phải khối u của tế bào Muse.
Ngay cả khi các tế bào này tương tác với môi trường bên ngoài, chúng cũng sẽ không gây ra hậu quả không mong muốn do khả năng tăng sinh tiềm tàng của chúng, điều này mang lại sự an toàn hơn khi ứng dụng chúng trong y học tái tạo.
Triển vọng ứng dụng lâm sàng
Do đặc điểm của tế bào Muse, một số thử nghiệm lâm sàng hiện đang được tiến hành trên toàn thế giới, bao gồm các thử nghiệm đối với các bệnh như nhồi máu cơ tim cấp tính và đột quỵ não. Kết quả của các thử nghiệm này cho thấy tiềm năng của tế bào Muse trong việc thúc đẩy sửa chữa và phục hồi chức năng. Các ứng dụng lâm sàng như vậy không yêu cầu phải phù hợp về mặt di truyền hoặc điều trị ức chế miễn dịch dài hạn, điều này chắc chắn làm giảm khó khăn và rủi ro khi áp dụng lâm sàng.
Kết luận
Từ các nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng hiện tại, tế bào Muse đã chứng minh được tiềm năng đa cấp. Chúng không chỉ có khả năng tự tái tạo mà không cần biến đổi gen mà còn có thể phản ứng hiệu quả với các thách thức của hàng trăm loại bệnh. Khi hiểu biết của chúng ta về các tế bào này sâu sắc hơn, liệu chúng ta có thể khám phá ra nhiều ứng dụng hơn trong tương lai đang chờ được khám phá hay không?
