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手术的奇迹：杜德纳闭锁症的修复手术如何拯救新生儿的生命？
在新生儿的生命中，一个名为杜德纳闭锁症的先天性病症可能会成为生死未卜的考验。这种疾病使小婴儿的肠道一部分无法正常开口，导致消化道完全阻塞，随之而来的则是对父母的巨大的心理压力和担忧。
杜德纳闭锁症是指十二指肠的某一部分完全缺失或关闭，这会在妊娠期间导致羊水过多，以及在婴儿出生后引发肠道阻塞。
症状与诊断
在妊娠期间，杜德纳闭锁症通常会导致羊水过多，这是因为胎儿无法吞咽并吸收羊水。在出生后的新生儿中，最常见的表现是腹部膨胀与呕吐，这通常在出生后的24到48小时内出现。 X光可以显示出所谓的“双气泡”迹象，这是因为胃和近端十二指肠的气体被隔开，形成两个气体囊。
影像检查是确诊杜德纳闭锁症的重要步骤，尤其在出生后可通过腹部X光确认该疾病。
手术治疗
对于杜德纳闭锁症的治疗，及时且适当的手术是必不可少的。虽然急救是必要的，但大多数情况下手术可以在出生后的24至48小时内进行。手术包括十二指肠修复，手术后需要持续鼻胃管抽吸，直至婴儿的消化系统逐渐恢复正常功能。
根据统计，首次手术的并发症和死亡率约为5%。即使有良好的预后，严重的先天性畸形仍会增加并发症的风险。
引发的合并症
尽管杜德纳闭锁症的外科手术预后通常良好，但手术后的并发症，如胃食道逆流或盲肠综合症等，仍可能影响患者。研究表明，大约12%的患者可能会发生晚期并发症，这些并发症的死亡率为6%。
流行病学
根据最新的流行病学数据，杜德纳闭锁症每10,000名活产婴儿中会发生1例，也是最常见的肠道闭锁症之一，占所有肠道闭锁的60%。这一比例凸显了及时诊断和治疗此疾病的重要性。
展望未来
随着医学技术的进步，对于杜德纳闭锁症的诊断和手术手段也不断丰富。通过超声波等早期辅助检查，医生可以在出生前就识别出有风险的新生儿，这为病患家庭提供了提前筹备的机会。
随着医疗技术的进步，我们是否能更早地发现和治疗杜德纳闭锁症，从而拯救更多小生命？
