慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种影响淋巴细胞的癌症,这类细胞是来自骨髓的白血球。令人惊讶的是,早期的CLL通常不会显示任何症状,这也使得它被称为“无声的疾病”。随着疾病的逐渐进展,患者可能会经历无痛的淋巴结肿大、疲劳感、发烧、夜间出汗或无明显原因的体重减轻等症状。这种疾病通常会在数年的时间内逐步恶化,带来了许多不必要的健康风险。
许多患者可能在不知情的情况下生活多年,而直到检查时才发现自己患有CLL。
慢性淋巴细胞白血病的风险因素包括家族病史、接触某些农药和化学品(如橙剂)、阳光暴露、以及某些病毒感染等。根据统计,约10%的CLL患者有家族病史。此外,CLL最常见于65岁以上的成年人,男性的发病率几乎是女性的两倍。
许多CLL患者是在一次例行血液检查中,意外发现白血球计数过高后被诊断的。这些患者大多数时候并没有出现任何症状,只有少数人会因此出现淋巴结肿大。有时候,癌细胞会淹没骨髓,导致红血球、白血球或血小板数量降低。这些症状包括发烧、夜间出汗、疲劳和体重减轻等。 CLL的诊断通常依赖于对血液样本的详细分析和流式细胞仪检测。
CLL早期在无症状的情况下,相较于采取早期干预,谨慎观察往往更为有效。
慢性淋巴细胞白血病会导致许多合并症,例如血液中的抗体水平过低、热性自身免疫性溶血性贫血和骨髓衰竭等。当CLL发展到晚期时,还可能出现“里希特转化”,这是一种转化为更具侵略性的淋巴瘤的情况。即使在这些变化发生之前,患者也可能面临其他更具侵略性的疾病风险,如肺癌和皮肤黑色素瘤等。
目前,CLL的治疗主要是控制疾病而非治愈。针对早期无症状的患者,监测症状的变化是一种理想的治疗策略。而对于已经出现症状的患者,治疗方案则可能包括化疗、免疫疗法或化学免疫治疗。依患者的年龄和身体状况,其治疗选择也会有所不同,这使得CLL的治疗显得更加个性化。
随着新的靶向治疗药物(如BTK抑制剂)的出现,CLL患者的生存率有了显著改善。
根据统计,CLL患者的五年生存率约为83%。尽管该病被认为无法完全治愈,但许多患者能够在接受适当的治疗后过上正常且充实的生活。因此,及早诊断和适时干预对于改善CLL患者的生活质量至关重要。
慢性淋巴细胞白血病因其特殊的临床特征和相对较慢的进展速度,常常被视为“无声的疾病”。这使得患者有时可能在没有明显症状的情况下静静地生活多年,但却让隐藏的健康风险持续存在。如今,我们是否应该对自身的健康更加警惕,以期及早发现这种安静却潜在危险的疾病呢?