在脏器移植后,病人常常需要接受免疫抑制治疗以避免排斥反应,但这却让他们更容易面临一种名为“移植后淋巴增生疾病”(PTLD)的风险。这个病症主要是由EB病毒(Epstein–Barr Virus)引起的B细胞不受控制的增殖,其症状和表现多样,看似平常却又极具威胁。
PTLD的症状可能不特定,且与许多其他病症相似,包括发烧、体重减轻、夜间盗汗以及疲劳等。这些症状有时类似于EB病毒引起的传染性单核球增多症。病人的淋巴结肿大或肿瘤引起的不适感有时会加重,影响其生活质量。
实际的诊断通常需要对受影响的组织进行活检,这样才能确定是否存在淋巴增生性瘤。
影像学检查,如CT扫描,可以显示淋巴结的肿大或局部的肿块,PET扫描则可帮助评估代谢活动,指引活检的位置。神经系统的症状,如意识混乱或局部虚弱,可能需要进一歩进行大脑的MRI检查,以确定是否存在EB病毒感染。
PTLD的根本原因在于EB病毒引起的B细胞不受控制的增殖。免疫抑制治疗,特别是使用钙调蛋白酶抑制剂(如他克莫司和环孢素)的患者,由于T细胞的功能受到抑制,无法有效控制EBV感染。因此,这些B细胞可能会进一步突变并恶变为淋巴瘤。
在一些情况下,这些恶性细胞会成为主要的增值细胞,导致淋巴瘤的形成。
免疫抑制程度越高,PTLD的风险就越大,特别是在移植手术的前一年,约有80%的PTLD病例会在此期间出现。
对于PTLD的治疗,减少或停止免疫抑制剂的使用可能导致疾病自发性回归。还可以通过添加抗病毒治疗来加以缓解。部分患者可能会进展为非霍奇金淋巴瘤,这种情况下,病情可能变得致命。
一项二期研究表明,采用传递具特异性的EB病毒T细胞可高效且低毒性地对抗PTLD。
PTLD是实体器官移植后最常见的恶性肿瘤之一。肺和心脏移植手术所需的免疫抑制剂剂量相对较高,因此这类患者的PTLD发病率最为显著。此外,研究表明,HLA不匹配的骨髓移植会增加PTLD的风险。在未曾感染EB病毒的患者中,若接受EB病毒阳性的供体的器官移植,发展PTLD的风险可增加多达24倍。
整体而言,EB病毒与免疫系统之间的复杂互动揭示了其对于患者健康的影响,尤其是在脆弱的免疫状态下。在未来,科学家们需要深入探索EB病毒的行为,以更好地预防和治疗这类与免疫系统相关的疾病。我们是否能在不断增长的科技与知识中找到更有效的解决方案,以对抗这些由EB病毒引起的问题呢?