在凝聚态物理学中,库珀对(Cooper pairs),又称BCS对(巴德仁-库珀-施里弗对),是由美国物理学家里昂·库珀于1956年提出的,指的是在低温下以特定方式结合在一起的电子对。这一现象为超导体的运作揭示了其基本原理。
库珀显示,即使是微小的吸引力也足以让金属中的电子结成对,这对的能量会低于费米能量,意味着该对是被束缚的。
在传统超导体中,这种吸引力主要来源于电子与声子之间的互动。库珀对状态是超导现象的根源,而这一理论是由约翰·巴德仁、里昂·库珀及约翰·施里弗共同发展的,并因此于1972年获得诺贝尔奖。
尽管库珀配对是一种量子效应,但从简化的经典解释可见其成因。金属中的电子通常行为如自由粒子。由于其负电荷,电子之间会互相排斥,但它同时会吸引构成金属刚性晶格的正离子。这种吸引力能够扭曲离子晶格,让离子稍微朝向电子移动,进而提高附近的正电荷密度。
这种正电荷能够吸引其他电子。在较长距离下,因为移动的离子引起的电子间的吸引力,可能克服它们之间的排斥效应,导致电子配对。
严谨的量子力学解释显示,这种配对效应是由电子和声子之间的互动所造成。尽管配对互动的能量相当微弱,大约在10−3
eV的量级,热能易于打破这些对,因此在金属及其他基质中,只有在低温时,才会有相当多的电子被束缚在库珀对中。
库珀对中的电子不一定彼此相近,因为互动是长距离的,配对电子之间的距离可能相隔数百纳米,这一距离通常大于平均的电子间距,因此许多库珀对可以占据相同的空间。
电子拥有自旋1/2,因此它们是费米子;然而库珀对的总自旋为整数(0或1),意味着它是组合玻色子,这使得它的波函数对于粒子交换是对称的。
这意味着与电子不同,许多库珀对可以同时处于相同的量子状态,这正是超导现象的根本原因。 BCS理论同样适用于其他费米子系统,例如氦-3。其实,库珀配对还促成了氦-3在低温下的超流性。
2008年,科学家们提出光学晶格中的玻色子对可能与库珀对类似,这种新的视角开启了更多的研究方向。
所有库珀对在一个物体中「凝聚」到相同基态的趋势,正是超导性奇特性质的来源。库珀最初仅考虑了孤立对的形成,但当研究更真实的多电子配对状态时,就像BCS理论所阐述的那样,配对会在电子可允许的能量状态连续谱中打开一个能隙,这意味着所有的系统激发必须具有某种最小的能量。
这一激发的能隙使得超导性得以实现,因为电子的散射等小激发都是被禁止的。
能隙的出现是由于电子之间感知到的吸引力而引起的多体效应。 R.A. Ogg Jr. 首先提出,电子可能就如同由材料的晶格振动耦合的对,这一理论也由超导体中的同位素效应来证实。这个效应显示,重离子的材料(不同核同位素)会具有较低的超导转变温度,这可以用库珀配对理论来解释:重离子对于电子的吸引和移动更为困难,进而导致对的束缚能量减小。
库珀对的理论相当普遍,并不依赖于特定的电子-声子互动。目前,还有凝聚态物理学家基于其他吸引互动提出了配对机制,例如电子-激发子互动或电子-等离子体互动,但至今尚未在任何材料中观察到这些配对互动。
值得注意的是,库珀配对不涉及个别电子配对形成「准玻色子」。相对的,这种配对状态是从能量上得以优化的,电子倾向于进出这些状态。约翰·巴德仁强调:
「配对电子的概念虽然不是完全准确,但能够捕捉到这一现象的本质。」
随着对库珀对的研究深入,或许未来会有新的突破影响我们对超导现象的理解,到底什么样的条件才能最有效地促使库珀对的形成?