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手術的奇蹟：杜德納閉鎖症的修復手術如何拯救新生兒的生命？
在新生兒的生命中，一個名為杜德納閉鎖症的先天性病症可能會成為生死未卜的考驗。這種疾病使小嬰兒的腸道一部分無法正常開口，導致消化道完全阻塞，隨之而來的則是對父母的巨大的心理壓力和擔憂。
杜德納閉鎖症是指十二指腸的某一部分完全缺失或關閉，這會在妊娠期間導致羊水過多，以及在嬰兒出生後引發腸道阻塞。
症狀與診斷
在妊娠期間，杜德納閉鎖症通常會導致羊水過多，這是因為胎兒無法吞嚥並吸收羊水。在出生後的新生兒中，最常見的表現是腹部膨脹與嘔吐，這通常在出生後的24到48小時內出現。X光可以顯示出所謂的“双气泡”迹象，這是因為胃和近端十二指肠的气体被隔开，形成两个气体囊。
影像檢查是確診杜德納閉鎖症的重要步驟，尤其在出生後可通過腹部X光確認該疾病。
手術治療
對於杜德納閉鎖症的治療，及時且適當的手術是必不可少的。雖然急救是必要的，但大多數情況下手術可以在出生後的24至48小時內進行。手術包括十二指肠修復，手術後需要持續鼻胃管抽吸，直至嬰兒的消化系統逐漸恢復正常功能。
根據統計，首次手術的併發症和死亡率約為5%。即使有良好的預後，嚴重的先天性畸形仍會增加併發症的風險。
引發的合併症
儘管杜德納閉鎖症的外科手術預後通常良好，但手術後的併發症，如胃食道逆流或盲腸綜合症等，仍可能影響患者。研究表明，大約12%的患者可能會發生晚期併發症，這些併發症的死亡率為6%。
流行病學
根據最新的流行病學數據，杜德納閉鎖症每10,000名活產嬰兒中會發生1例，也是最常見的腸道閉鎖症之一，佔所有腸道閉鎖的60%。這一比例凸顯了及時診斷和治療此疾病的重要性。
展望未來
隨著醫學技術的進步，對於杜德納閉鎖症的診斷和手術手段也不斷豐富。通過超聲波等早期輔助檢查，醫生可以在出生前就識別出有風險的新生兒，這為病患家庭提供了提前筹备的機會。
隨着醫療技術的進步，我們是否能更早地發現和治療杜德納閉鎖症，從而拯救更多小生命？
