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你知道杜氏肌營養不良症的早期徵兆嗎？四歲前有什麼症狀？
杜氏肌營養不良症（Duchenne muscular dystrophy，簡稱DMD）是一種嚴重且進行性的遺傳性肌肉疾病，主要影響男孩。該病的早期徵兆通常在孩童四歲之前便開始出現，且症狀會迅速惡化。
杜氏肌營養不良症初期會造成腿部和骨盆周圍肌肉的無力，隨著時間的增長，肌肉無力將蔓延至手臂，最終影響到其他部位。
研究顯示，受此病影響的孩子在走路、跑步和許多日常活動上會遭遇困難。例如，他們可能會發現很難從坐著的姿勢站起來，這是因為腿部肌肉的無力。此外，他們的走路姿勢也會顯得笨拙，通常會表現出踮起腳尖的步態。
一項研究表明，所有主要運動肌肉群的功能會逐步下降，通常在少年時期之前就可能完全喪失走路的能力。
在四歲之後，特別是到達五歲時，家長可能會注意到孩子的運動能力逐漸下降。這些早期徵兆會包括：
- 在爬樓梯或跑步時，容易跌倒
- 難以站起來或從坐姿變更為站姿，可能呈現Gowers徵候（使用手臂來協助站立）
- 小腿和其他主要肌肉部位（如臀部）的假性肥大，這是由於肌肉組織逐漸被脂肪和結締組織取代
對於這一病症的發展，家長應及早識別這些徵兆，
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為何杜氏肌營養不良症的患者在走路時常常會有神秘的“蹲起”行為？
杜氏肌營養不良症（Duchenne muscular dystrophy, DMD）是一種主要影響男性的遺傳性疾病，病患從小便會經歷肌肉無力及功能喪失。特別是在走路的過程中，許多患者常常會出現一種“蹲起”行為，這背後有著怎樣的生理學解釋呢？這種行為並不僅僅是一種隨意的動作，而是由於其特殊的醫療病理和肌肉功能的結構問題所決定的。
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杜氏肌營養
杜氏肌營養不良症的進展如何？在12歲時大多數男孩會面臨什麼挑戰？
杜氏肌營養不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，簡稱DMD）是一種嚴重的遺傳性肌肉疾病，主要影響男孩，通常在四歲時開始出現肌肉無力的徵兆，隨後病情迅速惡化。DMD的影響遍及全身的自願肌肉，尤其是大腿、屁股和上肢，最終嚴重影響到行走能力。隨著年齡的增長，到達12歲時，這些男孩大多數已經無法獨立行走，必須依賴輪椅或其他輔助裝置。
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杜氏肌營養