在當今醫學和科學研究的領域中,免疫測試(Immunoassay)成為了一項關鍵技術,其不僅能夠準確地檢測各種生物分子,包括蛋白質和小分子,而且還能以安全的方式進行,避免了放射性物質的使用。在這篇文章中,我們將深入探討免疫測試的原理、歷史背景,以及特別是它們是如何使用無需放射性物質的現代方法進行檢測的。
免疫測試是一種生化檢測,用來測量樣品中存在的分析物(analyte),通常是蛋白質或者其他大分子。這些測試依賴於抗體與抗原之間特異性的結合,從而產生可被檢測到的信號。透過這種方式,研究人員可以分析血液、尿液等生物液體中的成分,從而用於醫療和科學研究。免疫測試又可分為多種不同的格式,如分離型免疫測試和非分離型免疫測試。這些測試與環境或健康的指標密切相關,使得它們在臨床上及科學研究中的應用變得越來越重要。
免疫測試的歷史可以追溯到20世紀50年代,當時Rosalyn Sussman Yalow和Solomon Berson發明了最早的免疫檢測技術。1977年,Yalow因其在免疫測試領域的貢獻而獲得諾貝爾獎。隨著技術的進步,特別是在1960年代末期,化學標記酶與抗體連結的技術得以示範,使得免疫測試的操作變得更加簡單和普遍。1983年,Professor Anthony Campbell在卡迪夫大學開創性地用一種名為「化學發光」(chemiluminescence)的方法替代了以往使用的放射性碘,這一轉變使得臨床檢測的安全性大大提升。
現代的免疫測試使用多種標記技術來檢測抗體和抗原,例如酶、DNAs探針及光螢光標記等。這些標記技術提供了各種檢測信號,為不依賴於放射性物質的測試提供了可能性。最常見的標記技術之一是酶標記,如酶聯免疫吸附測試(ELISA)和酶增倍免疫測試技術(EMIT)。這些技術通過引入轉換同一過程的化學反應來產生可視變化或發光信號,從而檢測到目標分析物。
「無需使用放射性物質的免疫測試為安全和可靠的診斷提供了新的可能性。」
免疫測試可分為競爭性和非競爭性兩種類型。競爭性測試中,樣品中的未標記分析物與標記的分析物競爭結合抗體,而非競爭性測試則使用標記抗體來檢測目標分析物。這兩種方法皆對臨床檢測至關重要,尤其在心血管疾病、癌症等領域,其檢測的準確性和敏感性保持在極高的水平。
除了臨床診斷,免疫測試在科學研究中也佔有重要地位。例如,光聲免疫測試(Photoacoustic Immunoassay)利用金屬納米顆粒標記生成的低頻聲波來進行檢測,這使得即便在小量樣品下也能實現高靈敏性的信號檢測。這些技術表明了免疫測試領域持續創新的潛力。
現如今,免疫測試已成為一個多樣化且不斷進化的領域。無論是在臨床檢測還是基礎科研中,其安全性和敏感性使得它在許多應用中都顯得尤為重要。隨著新技術的不斷發展,我們是否能期待未來的免疫測試會更為安全和高效呢?