在面對壓力性尿失禁(stress urinary incontinence)時,許多男性會考慮使用人工尿道括約肌(Artificial Urinary Sphincter, AUS)這項技術。這是一種植入裝置,目的是幫助患者重新控制尿流,自從其首次發表於1947年以來,這項技術逐漸演變為如今的金標準療法。不過,這個神秘的機制在人體內部到底是如何運作的呢?
目前市場上主要有兩種人工尿道括約肌:三組件型和兩組件型。三組件型的裝置包含一個圍著尿道的氣囊、插在陰囊中的泵以及一個安裝在膀胱與髂靜脈之間的氣球儲液槽。這個設計能夠利用氣球的彈性以及儲液槽的壓力來建立一個液壓回路,從而控制尿道的開閉。
「這種液壓系統的優勢在於它能夠提供穩定的壓力,並且使用者可以通過操作陰囊內的泵來手動解除尿道的約束,以便尿液排出。」
相對地,兩組件型的裝置只有氣囊和泵。這一設計不受腹部壓力影響,並且能更快地進行手術安裝,減少了手術風險。
根據醫學文獻,人工尿道括約肌的發展歷經數十年,從1947年Frederic Foley首次設計可穿戴的人工尿道括約肌,到1972年F. Brantley Scott設計的現代前身,均顯示出這項技術的演進。AMS 800是首個在市場上推出的人工尿道括約肌模型,幾個世代後,ZSI 375於2008年上市,它的設計理念在手術上進一步簡便,並改善了患者的整體滿意度。
根據歐洲泌尿學協會的建議,AUS最主要的醫療指征是治療中度至重度的壓力性尿失禁,尤其是在經歷前列腺切除手術或其他相關手術後的患者。對於一些因為創傷導致尿道受損的兒童,也有報導顯示AUS的有效性。然而,對於女性而言,人體數據尚持保留態度,AUS的植入風險相對較高。
「儘管新型治療方法不斷出現,但AUS依然被視為對付壓力性尿失禁的金標準。」
眾多研究顯示,接受AUS植入的患者,其成功率通常定義為達到完全無需使用尿墊,或是社交性持續尿控(每日使用小於等於一個尿墊),這一比例在文獻中範圍從61%至100%不等。經過多年的隨訪,成功率均維持在約79%或以上,很多患者表示其生活品質顯著提升。
盡管AUS技術不斷進步,依然伴隨著一定的併發症風險,包含尿道或膀胱損傷、感染需要取出裝置、尿失禁持續等。文獻報導男性的整體併發症率達37%,其中機械故障和尿道侵蝕是最常見的問題。
「了解高技術醫生的手術頻率對於患者來說至關重要,因為手術經驗豐富的醫生在處理該裝置的併發症時往往會有更好的結果。」
術後六週內,患者應避免進行性行為及重壓物理活動以利傷口癒合。此外,患者需確保在接受任何泌尿道相關的醫療介入前告知醫療提供者其AUS的情況,避免可能的損害。
隨著科技的進步,人工尿道括約肌的設計持續演變,而患者的需求和對生活品質的期望也日新月異。未來的研究會如何進一步改善這項技術的成效,並降低所有潛在風險呢?