隨著生物科技的快速發展,科學家們正不斷探索新的工具來提高生物偵測的靈敏度和特異性。Aptamer,作為一種新興的生物分子,正在引起廣泛關注。這類由人工合成的核酸或肽組成的分子,能夠與特定目標分子或分子群體結合,展現出良好的識別能力和應用潛力。
Aptamer 的名字源於拉丁文「aptus」,意指「適合」,揭示了其與特定分子結合的獨特能力。
相較於傳統的抗體,aptamer 的結構主要由核酸(如DNA或RNA)組成,而抗體則是由氨基酸鏈組成的蛋白質。這種結構上的差異使得aptamer在某些應用上更具優勢,例如在診斷及療法中。
Aptamer 的發展歷程可追溯至1967年,當時的研究者利用“導向進化”技術,開始尋求具有新功能的生物分子。1990年,科學家們獨立開發出系統性進化選擇(SELEX)方法,這一方法使得aptamer的選擇和改良成為可能,並為未來的研究鋪平了道路。
SELEX 方法的核心在於從一千億條隨機合成的 DNA 或 RNA 庫中,循環選擇最佳的 aptamer。
Aptamer 幾乎可以被設計成針對各種大小的目標分子,包括小分子、重金屬離子及更大的配體,如蛋白質和細胞。其特異性和靈敏性使得aptamer在生物檢測、醫療診斷和理療等多個領域展現出無限的應用潛力。
Aptamer 不僅可以用於識別疾病的分子標記,還可以作為藥物運輸系統,以及在組織工程中控制生長因子的釋放。
雖然抗體擁有成熟的市場和技術,但aptamer在多個方面展現出優勢。首先,aptamer的生成過程主要是無動物依賴的,這不僅減少了研究過程中的倫理問題,也降低了成本。此外,由於aptamer的結構較小,能夠在細胞和組織間更有效地穿透,這對許多生物應用而言至關重要。
透過化學修飾,科學家可以提升aptamer在體內的穩定性和親和力。其中,為了防止被核酸酶分解,研究人員已經研發出多種化學改良方法,使aptamer能夠在體內持續發揮作用。
在研究中,某些aptamer在與目標蛋白結合時,會發生顯著形狀的變化,這使得它們能夠作為分子開關,調控生物傳感器的啟動和關閉。
儘管aptamer具有優勢,但是它們在血液中的快速清除和核酸酶的降解依然是一個挑戰。這促使了對aptamer改良策略的追求,包括在其結構中引入聚乙二醇(PEG)等大分子以延緩清除,進而提高治療效果。
隨著技術的進步和對aptamer深層次的理解,未來在個性化醫療、疾病診斷和治療等方面,aptamer有望成為一個強有力的工具。是否有可能在不久的將來,aptamer會成為生物醫學研究的主要流派之一?