Language
Country/Area
No result found
مهمة انتحارية خلوية: لماذا تتجنب بعض الخلايا الموت وتستمر في التكاثر؟
داخل أجسامنا، تعمل ملايين الخلايا معًا لإبقائنا على قيد الحياة. ومع ذلك، فإن بعض الخلايا تتجنب بذكاء الموت الخلوي المبرمج، مما يسمح لها بالتكاثر بشكل طبيعي وحتى يؤدي إلى تكوين السرطان في ظروف معينة. يمكن إرجاع السبب الجذري لهذه الظاهرة إلى الجينات التعليمية - الجينات السرطانية.
تخضع الخلايا الطبيعية عادة لعملية سريعة تسمى الموت الخلوي المبرمج (الموت الخلوي المبرمج) عندما تتغير وظائفها الأساسية وتتعطل. ومع ذلك، فإن الأورام الجينية المنشطة يمكن أن تسمح للخلايا التي كانت لتموت لولا ذلك بالبقاء على قيد الحياة ومواصلة الانتشار. تؤدي هذه الحالة إلى توقف الخلايا عن الاستجابة لتعليمات الجسم وبدلا من ذلك تسعى إلى النمو اللامتناهي. تنشأ الجينات السرطانية من الجينات الطبيعية - الجينات السرطانية الأولية، والتي تشارك عادة في نمو الخلايا وتكاثرها.الجينات السرطانية هي جينات لها القدرة على التسبب في السرطان وعادة ما تكون متحولة أو يتم التعبير عنها بمستويات عالية في الخلايا السرطانية.
على مدى العقود القليلة الماضية، تمكن العلماء تدريجيا من التعرف على العديد من الجينات المسببة للسرطان واكتشفوا كيف تعمل هذه الجينات على تغيير مصير الخلايا من خلال الطفرة والإفراط في التعبير. إن العملية التي يتم من خلالها تنشيط الجين الأولي ليصبح جينًا ورميًا تنطوي عادةً على عدة تغييرات أو طفرات جينية دقيقة.
بعض هذه الجينات تمكن الخلايا من اكتساب قدرات تكاثر غير مناسبة من خلال آليات متنوعة مثل طفرة الجينات، أو إعادة ترتيب الكروموسومات، أو مضاعفة الجينات.
يمكن تصنيف الأورام السرطانية من وجهات نظر متعددة. تعد طفرة الجينات إحدى الطرق الرئيسية لتنشيط الأورام السرطانية، والتي عادة ما تؤدي إلى زيادة وظيفة البروتين المشفر. وقد تؤدي التغيرات الجينية المختلفة أيضًا إلى تنشيط غير مناسب لهذه الجينات. قد يكون التلوث البيئي المتزايد في المدن والتدخين والمواد المسرطنة الأخرى أحد أسباب التنشيط العرضي للجينات المسببة للسرطان.
على سبيل المثال، يعد جين Bcr-Abl الموجود على كروموسوم فيلادلفيا أحد الجينات الرئيسية المسببة لسرطان الدم النقوي المزمن. فهو يربط جزءًا من شظايا الحمض النووي من خلال الانتقال الكروموسومي، مما يؤدي إلى تكاثر الخلايا بشكل غير منضبط. وتشير هذه الآلية إلى أن نظام الاتصالات الجزيئية داخل الخلية يتأثر بشكل كبير.
أصبح العلاج الحديث للسرطان مصمما بشكل متزايد وفقا لفهمنا لهذه الآليات الجينية، على سبيل المثال عن طريق استخدام مثبطات الجزيئات الصغيرة لاستهداف البروتينات المشفرة بواسطة الجينات السرطانية على وجه التحديد.
من خلال الدراسة المتعمقة لمختلف الجينات المسببة للأورام، وجد الباحثون أن بعض الجينات المسببة للأورام يمكن أن تصبح علامات تشخيصية سريرية، مما يعني أنها يمكن أن تساعد الأطباء في التنبؤ بتطور أمراض المرضى. على سبيل المثال، ثبت أن تضخيم N-myc يعد مؤشرًا مستقلاً للتشخيص السيئ في سرطان الخلايا العصبية لدى الأطفال.
على الرغم من أن المجتمع العلمي حقق تقدمًا كبيرًا في فهم الجينات المسببة للسرطان، إلا أن هناك العديد من المجالات غير المعروفة التي تنتظر الاستكشاف. وعلى وجه الخصوص، ينبغي لنا أن نسأل لماذا تنجو بعض الخلايا من الموت بينما تتبع خلايا أخرى تعليمات الانتحار الصحية؟
