متلازمات السرطان الوراثية هي اضطرابات موروثة ناجمة عن طفرات جينية تجعل الأفراد الذين يحملون الجين أكثر عرضة للإصابة بالسرطان. قد تظهر هذه السرطانات في مرحلة مبكرة، وغالبًا ما يكون المرضى معرضين لخطر الإصابة بأورام أولية مستقلة متعددة. بسبب مخاطر السرطان التي تشكلها هذه المتلازمة، يهتم المزيد والمزيد من الناس بأهمية الاختبارات الجينية لتحديد مخاطر السرطان الموروثة المحتملة في أسرهم. ص>
من المعروف حاليًا أن متلازمات السرطان الوراثية تمثل 5% إلى 10% من جميع أنواع السرطان. مع تقدم البحث العلمي، يتم التعرف على المزيد والمزيد من المتلازمات وفهمها. ص>
متلازمة السرطان الوراثية هي اضطراب وراثي يجعل الفرد أكثر عرضة للإصابة بالسرطان عندما يتم وراثة طفرات في جين واحد أو أكثر. غالبًا ما تحدث الطفرات في الجينات الكابتة للورم، أو جينات إصلاح الحمض النووي، أو الجينات المسرطنة. تشمل متلازمات السرطان الموروثة الأكثر شيوعًا متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي وسرطان القولون الوراثي غير السليلي (متلازمة لينش)، والتي جذبت اهتمامًا واسع النطاق في المجتمع. ص>
وفقًا للإحصائيات، فإن بعض أنواع السرطان مثل سرطان الثدي وسرطان القولون تكون أكثر قابلية للوراثة، الأمر الذي يتطلب إجراء اختبارات جينية. ص>
تحدث متلازمة سرطان الثدي والمبيض الوراثي بشكل رئيسي بسبب الطفرات في جينات BRCA1 وBRCA2، مما يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض لدى النساء ويزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا لدى الرجال. وترتبط الطفرات في هذه الجينات ارتباطًا وثيقًا بحدوث سرطان الثدي والمبيض. بالإضافة إلى ذلك، تحدث متلازمة لينش بسبب طفرات في جينات إصلاح عدم تطابق الحمض النووي، مما يزيد من خطر الإصابة بسرطان القولون وغيره من أنواع السرطان. ص>
مع تقدم العلم والتكنولوجيا، تحسنت دقة الاختبارات الجينية تدريجيًا، ويمكن لأطباء الأسرة المساعدة في تحديد الأفراد المعرضين لخطر الإصابة بالسرطان الوراثي من خلال الاختبار. لذا، إذا كان لديك حالات متعددة من السرطان في عائلتك، أو إذا تم تشخيص إصابة بعض أفراد الأسرة بالسرطان في سن مبكرة، فسيكون الاختبار الجيني خيارًا حكيمًا. ص>
بعد أن فهمنا مرض السرطان الوراثي، هل لدينا المعرفة الكافية لحماية أنفسنا وعائلاتنا واتخاذ الإجراءات الوقائية؟ ص>