ساركوما الخلايا الشجيرية الجريبية (FDCS) هو ورم نادر للغاية. على الرغم من أن لينيرت تنبأ بوجود أورام FDC في وقت مبكر من عام 1978، إلا أن هذا الورم لم يتم التعرف عليه بالكامل باعتباره سرطانًا منفصلاً حتى عام 1986، عندما وصف موندا وآخرون خصائصه بالتفصيل. يشكل FDCS ما نسبته 0.4% فقط من ساركوما الأنسجة الرخوة، ولكنه يتمتع بإمكانية تكرار كبيرة وانتشار للورم ويعتبر سرطانًا خبيثًا متوسط الخباثة. إن العائق الرئيسي في علاج FDCS هو صعوبة التشخيص.
نظرًا للتشابه في المظاهر السريرية والعلامات بين FDCS وسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين وسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين، فإن تشخيص FDCS معقد للغاية.
تتواجد الخلايا الشجيرية الجريبية بشكل أساسي في المراكز الجرثومية للجريبات الليمفاوية وتلعب دورًا مهمًا في تنظيم تفاعلات المركز الجرثومي وتقديم المستضدات إلى الخلايا البائية. تحدث معظم حالات FDCS في العقد الليمفاوية، ولكن حوالي 30% من الحالات تحدث في مواقع خارج الليمفاوية. لم تجد مراجعة أجريت عام 1998 بأثر رجعي على 51 مريضًا مصابًا بـ FDCS أنماطًا واضحة في العمر أو الجنس أو العرق أو العرض السريري.
ومن بين هؤلاء المرضى الـ 51، كان متوسط العمر 41 عامًا (النطاق من 14 إلى 76 عامًا)، وكانت معظم الحالات تعاني من تضخم الغدد الليمفاوية العنقية والإبطية، مع حدوث 17 حالة في مواقع خارج الغدد مثل الكبد والطحال والأمعاء والبنكرياس.
على الرغم من أن FDCS تم الاعتراف به كمرض منفصل منذ عام 1986، إلا أن تشخيصه لا يزال يمثل تحديًا. الشكل المميز لخلايا FDCS ذات النواة المزدوجة الكبيرة يجعل من الصعب تمييزها عن الخلايا الليمفاوية أثناء التلوين. الطريقة الأفضل لتحديدهم هي من خلال تقنيات التلوين المناعي باستخدام علامات FDC مثل CD21 و CD35.
علاجمع تعمق فهم بيولوجيا السرطان، يتم تطوير علاجات جديدة لخلايا FDCs، وخاصة ظهور الليبوزومات PEG.
لقد أدى تطوير الليبوزومات PEG إلى تحسين كفاءة توصيل الدوكسوروبيسين بشكل كبير. تعتمد هذه الطريقة على خصائص نفاذية الأوعية الدموية في الورم وتكوين الأوعية الدموية الجديدة للسماح لجسيمات PEG بالتراكم بشكل طبيعي في موقع الورم، مما يقلل من الجرعة والآثار الجانبية، ومن المتوقع أن تصبح خيارًا جديدًا لعلاج FDCS.
في السنوات الأخيرة، بدأ استخدام أدوية العلاج الكيميائي الجديدة مثل TAXOTERE وGemcitabine في علاج FDCS. وقد تحسنت تأثيراتها على الخلايا السرطانية بشكل ملحوظ، مما أظهر فعالية أفضل.
نظرًا لندرة FDCS، فإن التمويل المخصص للأبحاث المتعلقة به محدود نسبيًا، وتعتمد التطورات في علاجه بشكل كبير على نتائج الأبحاث من أنواع أخرى من السرطان الأكثر شيوعًا. على الرغم من أن أنظمة العلاج الكيميائي السابقة حققت نتائج معينة في FDCS، إلا أنه مع ظهور علاجات جديدة، قد يتم تطوير علاجات أكثر تحديدًا لـ FDCS في المستقبل.
أصبحت آفاق علاج FDCS أكثر وضوحًا، ولكن مع استمرار التقدم العلمي والتكنولوجي، هل يمكننا أن نتوقع ظهور المزيد من العلاجات المستهدفة التي من شأنها تحسين معدلات بقاء المرضى بشكل كبير؟مع تحسن فهمنا لبيولوجيا السرطان، فإن استكشاف خيارات وأنظمة علاجية جديدة يمثل بلا شك مستقبلًا مثيرًا للأشخاص المصابين بـ FDCS.