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Krebs Verbindung zur Familiengeschichte: Kennen Sie die Gesundheit Ihrer Familie?
In der heutigen Gesellschaft ist Krebs zu einem zunehmend besorgten Gesundheitsproblem geworden.Durch die Entwicklung der Genetik haben wir gelernt, dass bestimmte Krebsarten durch familiäre Erbschaft übertragen werden können, die als "erbliches Krebssyndrom" bezeichnet werden.Diese Syndrome entwickeln eher Krebs aufgrund genetischer Mutationen und leiden häufig an mehreren unabhängigen Primärtumoren.
Das erbliche Krebssyndrom beinhaltet normalerweise Mutationen in Tumorsuppressorgenen, deren Funktion es ist, Zellen vor Krebszellen zu schützen.
Es gibt jetzt mehr als 50 identifizierbare Formen des erblichen Krebses, und die Auswirkungen dieser Krebssyndrome deckt zwischen 5% und 10% der gesamten Krebsfälle ab.Zum Beispiel sind er erbliche Brustovarian-Krebs-Syndrom und erbliche Nicht-Multiple-Dickdarmkrebs (Lynch-Syndrom) zwei der bekanntesten Beispiele, die beide ein höheres lebenslanges Krebsrisiko aufweisen.
Genetik von genetischem Krebs
In menschlichen Zellen hat jedes Gen zwei Kopien, die wir Allele nennen.Die meisten Krebssyndrome werden auf autosomal dominante Weise von Mendel vererbt, was bedeutet, dass nur ein defektes Allel erforderlich ist, um einer Person eine Tendenz zur Entwicklung von Krebs zu geben.Diese langjährige Studie zeigt, wie Mutationen in bestimmten Genen in der Biologie zu Krebs führen.
Nach Knudsons Zwei-Strick-Theorie wird die erste Mutation vererbt, während die zweite Mutation auftritt, was erklärt, warum das Krebsrisiko in einigen Populationen signifikant zugenommen hat.
Daher ist das Verständnis der Familiengeschichte von entscheidender Bedeutung für die Verhinderung und Früherkennung von Krebs.Diejenigen, die unmittelbare Familienmitglieder haben, die Krebs haben oder bei jungen Jahren Krebs diagnostiziert wurden, sollten in Betracht ziehen, genetisches Screening zu haben, um die Risiken, denen sie ausgesetzt sind, besser zu verstehen.
Beispiel für das KrebssyndromBeispielsweise ist Fanconi -Anämie eine Krankheit mit einer Vielzahl klinischer Manifestationen, einschließlich frühzeitiger Krebs -Inzidenz, Knochenmarkversagen und angeborenen Anomalien.Im Gegensatz dazu bildet die adenomatöse Polypose (FAP) familienfamilie Hunderte von gutartigen Adenomen im Dickdarm, die sich im Laufe der Zeit zu malignen Krebs entwickeln können.
Das erbliche Brustovarian-Krebs-Syndrom wird hauptsächlich durch Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen verursacht, was das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen signifikant erhöht.
Darüber hinaus erhöht er erblicher Nicht-Multiple-Dickdarmkrebs (Lynch-Syndrom) das Risiko einer Vielzahl von Krebsarten, indem DNA-Reparaturgene, einschließlich Dickdarm- und Endometriumkrebs, beeinflusst.Dies ermöglicht es uns, potenzielle Risikofaktoren bei der Untersuchung der familiären Gesundheit effektiver zu identifizieren.
Die Bedeutung des Gen -Screenings
Das Gen -Screening kann helfen, festzustellen, ob es genetische Mutationen gibt, was wiederum das Risiko des Individuums bei Krebs versteht.Wenn ein negatives Ergebnis festgestellt wird, muss sich der Patient keine Sorgen machen, aber wenn das genetische Testergebnis positiv ist, müssen gezielte vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden.
Um gesundheitliche Probleme zu lösen, können weitere vorbeugende Maßnahmen regelmäßig Bewegung, eine gesunde Ernährung und regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen umfassen.
Durch die Anleitung und den Rat von medizinischen Fachkräften kann das Verständnis Ihrer Familiengeschichte nicht nur Einzelpersonen helfen, Risiken zu bewerten, sondern auch gute Gewohnheiten der frühen Prävention zu schaffen.Beispielsweise kann ein regelmäßiges Brustscreening bei Patienten mit erblichen Brustkrebs den früheren Krebs dazu bringen, die Erfolgsrate der Behandlung zu erhöhen.
Schlussfolgerung
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Verständnis des Gesundheitszustands des Familiengesundes bei der Früherkennung von Krebs nicht überschätzt werden kann.Sollten wir uns mehr auf unsere Familiengesundheitsgeschichte konzentrieren, um das Krebsrisiko zu verringern und unsere nächste Generation zu schützen?
