En la sociedad actual, el cáncer se ha convertido en un problema de salud cada vez más preocupado.A través del desarrollo de la genética, hemos aprendido que ciertos cánceres pueden transmitirse a través de la herencia familiar, que se denominan "síndrome de cáncer hereditario".Es más probable que estos síndromes desarrollen cáncer debido a mutaciones genéticas y a menudo sufren múltiples tumores primarios independientes.
El síndrome de cáncer hereditario generalmente involucra mutaciones en genes supresores de tumores cuya función es proteger las células de convertirse en células cancerosas.
Ahora hay más de 50 formas identificables de cáncer hereditario, y el impacto de estos síndromes de cáncer cubre entre el 5% y el 10% del total de casos de cáncer.Por ejemplo, el síndrome de cáncer de seno ovario hereditario y el cáncer hereditario de colon no multiplicador (síndrome de Lynch) son dos de los ejemplos más conocidos, los cuales tienen un mayor riesgo de cáncer de por vida.
En las células humanas, cada gen tiene dos copias, que llamamos alelos.La mayoría de los síndromes de cáncer se heredan en la forma autosómica dominante de Mendel, lo que significa que solo se requiere un alelo defectuoso para dar a un individuo una tendencia a desarrollar cáncer.Este estudio de larga data revela cómo las mutaciones en ciertos genes en biología conducen al cáncer.
Según la teoría de dos huelgas de Knudson, la primera mutación se hereda, mientras que la segunda mutación ocurre adquirida, explicando por qué el riesgo de cáncer ha aumentado significativamente en algunas poblaciones.
Por lo tanto, comprender el historial familiar es crucial para la prevención y la detección temprana del cáncer.Aquellos que tienen familiares inmediatos que han tenido cáncer o fueron diagnosticados con cáncer a una edad temprana deberían considerar tener una detección genética para comprender mejor los riesgos que enfrentan.
Por ejemplo, la anemia fanconi es una enfermedad con una amplia gama de manifestaciones clínicas, que incluyen incidencia de cáncer temprano, insuficiencia de médula ósea y anomalías congénitas.En contraste, poliposis adenomatosa familiar (FAP) forma cientos de adenomas benignos en el intestino grueso, que pueden evolucionar hacia el cáncer maligno con el tiempo.
El síndrome hereditario de cáncer de seno ovario es causado principalmente por mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, lo que aumenta significativamente el riesgo de cáncer de seno y ovario en las mujeres.
Además, el cáncer hereditario de colon no multiple (síndrome de Lynch) aumenta el riesgo de una variedad de cánceres al afectar los genes de reparación de ADN, incluido el cáncer de colon y endometrio.Esto nos permite identificar de manera más efectiva los posibles factores de riesgo en el proceso de examinar la salud familiar.
La detección de genes puede ayudar a determinar si hay mutaciones genéticas, que a su vez comprende el riesgo del individuo en el cáncer.Si se encuentra un resultado negativo, el paciente no tiene que preocuparse, pero si el resultado de la prueba genética es positivo, se deben tomar medidas preventivas específicas.
Para resolver problemas de salud, las acciones preventivas adicionales pueden incluir ejercicio regular, mantener una dieta saludable y controles de salud regulares.
A través de la orientación y el consejo de los profesionales médicos, comprender los antecedentes familiares no solo puede ayudar a las personas a evaluar los riesgos, sino también a establecer buenos hábitos de prevención temprana.Por ejemplo, la detección de senos regular para pacientes con cáncer de mama hereditario puede hacer que el cáncer se detecte anteriormente, aumentando así la tasa de éxito del tratamiento.
Para resumir, la comprensión del estado de salud familiar no puede sobreestimarse en la detección temprana del cáncer.¿Deberíamos centrarnos más en nuestro historial de salud familiar para reducir el riesgo de cáncer y proteger nuestra próxima generación?