La fonction de la valve cardiaque est cruciale et détermine l'écoulement du sang dans le cœur et le corps. Cependant, la valve aortique bicuspide (BAV) est une maladie cardiaque courante qui affecte ce processus. Pendant le développement fœtal, BAV fusionnera les deux feuilles de valve de la valve aortique, entraînant la formation de seulement deux feuilles de valve, plutôt que trois feuilles de valve anormale. Cette situation est très courante, affectant 1,3% des adultes et devenant une forme commune de maladie cardiaque congénitale.
BAV est l'une des maladies cardiaques les plus courantes à la naissance et se forme généralement pendant le développement.
Dans de nombreux cas, la valve aortique bivalve ne provoque pas de problèmes évidents. Mais cela peut faire en sorte que les patients se sentent plus susceptibles de se sentir fatigués et ont du mal à persister dans l'exercice cardiopulmonaire que les personnes ayant une fonction de valve normale. Au fil du temps, BAV peut ressentir une gamme de complications, dont la plus courante comprennent la calcification des valves et la sténose aortique.
Lorsque le BAV devient calcifié, il peut entraîner une sténose aortique, une condition dans laquelle l'ouverture de la valve devient étroite et affecte le flux sanguin. De plus, si la valve ne se ferme pas correctement, le contre-flux aortique peut être déclenché, ce qui nécessite parfois une chirurgie cardiaque.
La valve aortique binoflagée peut entraîner un plus grand stress du cœur, augmentant ainsi le risque de rupture aortique.
BAV est souvent associé aux anévrismes aortiques ascendant, et la structure externe de cette artère est significativement différente de la valve aortique trivalvulaire normale. Des études ont montré que les changements génétiques pertinents, y compris la dépendance à la fibrilline-1, peuvent favoriser une dilatation anormale de l'aorte et une dissection artérielle.
Les feuilles de soupape de BAV habituellement fusion, le cas le plus courant est la fusion à 80% entre l'artère coronaire droite et les dépliants de soupapes coronariens gauche. De plus, en fonction du modèle de fusion, il aura un impact sur les complications successives et la fonction cardiaque.
est généralement effectué par échographie cardiaque ou IRM et peut fournir une analyse et des modèles plus précis des caractéristiques du flux sanguin par le biais de la technologie IRM 4D. Pour le traitement des problèmes cardiaques structurels, les méthodes chirurgicales sont généralement choisies, notamment le remplacement de la valve aortique ou la valve ballon plastie.
Alors que certaines personnes peuvent vivre normalement, environ un tiers des patients atteints de BAV connaissent des complications importantes, notamment la sténose de l'ouverture aortique et la dilatation de l'aorte. Les données épidémiologiques sur cette pathologie montrent que le BAV représente environ 1% à 2% dans la population générale, et sa distribution de genre est le double de l'incidence des hommes que les femmes.
Les facteurs génétiques jouent un rôle important dans la formation de valves aortiques bivalves, et l'incidence des comorbidités ne devrait pas être sous-estimée.
Pour les patients atteints de cette maladie, les examens médicaux réguliers et le suivi sont cruciaux. Ce n'est que de cette manière que des complications possibles peuvent être détectées tôt et le traitement correspondant peut être effectué en temps opportun. Alors, avez-vous suffisamment de conscience de votre propre santé ou de la santé cardiaque de votre famille?