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Échographie Magique : Comment détecter la CPAM au stade fœtal et changer le destin d'un peu de vie ?
Dans environ 1 grossesse sur 30 000 chaque année, un bébé peut être atteint d'une malformation congénitale des voies respiratoires pulmonaires (CPAM). Cette affection est généralement identifiée lors d’échographies prénatales de routine et se caractérise par la présence d’une masse anormale et brillante dans la poitrine du fœtus. Pour de nombreux fœtus, la détection précoce de CPAM aidera l’équipe médicale à élaborer un plan de traitement approprié et peut même sauver la vie du bébé.
La CPAM est une maladie congénitale dans laquelle un lobe entier d'un poumon est remplacé par des anomalies kystiques non fonctionnelles qui ne retrouvent jamais une fonction pulmonaire normale.
Diagnostic et identification de la CPAM
L'examen échographique est le principal outil de diagnostic précoce de la CPAM. Au cours de l’examen, votre médecin peut détecter des caractéristiques telles qu’une masse pulmonaire inhabituellement brillante, un cœur déplacé, un diaphragme plat ou enfoncé, voire aucun tissu pulmonaire visible. Ces signes peuvent aider les médecins à confirmer la présence de CPAM et à analyser plus en détail la gravité de la maladie.
Différents types de CPAM
La CPAM peut être divisée en cinq types en fonction des caractéristiques cliniques et pathologiques. Parmi eux, le CPAM de type 1 est le plus fréquent, généralement accompagné de grosses masses kystiques et a un bon pronostic. Parallèlement, le CPAM de type 2 peut avoir un mauvais pronostic en raison de son association avec d’autres malformations importantes. Les autres types sont relativement rares.
Pronostic et taux de survie
Selon les dernières recherches, environ 75 % des patients CPAM sont asymptomatiques à la naissance. Cependant, lorsqu’une infection virale ou des complications pulmonaires surviennent, le risque de survie augmente. Le risque de survie est considérablement réduit, surtout si le fœtus ne développe pas d’œdème avant la 26e semaine de grossesse.
Cependant, si une hydropisie non immunitaire survient chez le fœtus, elle entraîne presque certainement la mort du fœtus, à moins qu'un traitement invasif ne soit effectué.
Stratégies de traitement pour la CPAM
Dans la plupart des cas, un fœtus atteint de CPAM sera étroitement surveillé pendant la grossesse et retiré chirurgicalement après la naissance. De nombreux bébés nés sans complications devront encore être surveillés pendant plusieurs mois après la naissance. De plus, l’intervention chirurgicale est généralement pratiquée avant que le bébé n’atteigne l’âge d’un an afin de réduire le risque de réinfection.
Ces dernières années, les scientifiques ont acquis une compréhension plus approfondie de cette maladie et de nombreux médecins ont pratiqué des chirurgies mini-invasives pour éliminer efficacement les tissus malades avec les plus petites incisions. Certaines personnes atteintes de CPAM sont capables de vivre pleinement leur vie sans aucun problème. Avec le développement de la technologie d’examen prénatal, de plus en plus de patients savent qu’ils peuvent être atteints de CPAM.
Développement futur : l’importance de la détection précoce
La détection précoce de la CPAM par échographie prénatale offre de précieuses opportunités à de trop nombreuses familles. Grâce aux progrès de la technologie médicale, le pronostic de cette maladie est passé d'un passé tragique à un avenir prometteur. Dans une étude, il a été constaté qu’une seule injection prénatale de stéroïdes augmentait la survie fœtale dans la CPAM microkystique de 75 à 100 %.
Chaque examen prénatal peut être un tournant dans le destin de la mère et du fœtus, rendant les humains pleins d'imagination quant à la vie future.
Lorsque nous explorons et étudions les malformations congénitales des voies respiratoires pulmonaires, pouvons-nous utiliser la technologie médicale actuelle pour améliorer et prolonger davantage les chances de survie de ces nouvelles vies innocentes ?
