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Le secret du pH dans la culture embryonnaire : pourquoi le contrôle du pH est-il si important ?
Les progrès dans le traitement de l’infertilité, y compris la fécondation in vitro (FIV), ont rendu le rêve de devenir parents possible pour de nombreuses familles. La culture d'embryons, en tant que partie intégrante de cette technique, consiste à cultiver les embryons obtenus dans un milieu de culture artificiel dans des conditions spécifiques pour favoriser leur développement. Cependant, l’un des facteurs clés de l’environnement de culture, le pH, est souvent négligé, mais joue en réalité un rôle essentiel dans le développement sain de l’embryon.
Pendant la culture des embryons, le pH doit généralement être maintenu entre 7,2 et 7,5. Lorsque la valeur du pH n’atteint pas cette plage, cela peut avoir un effet néfaste sur la division et le développement de l’embryon. Pour garantir une valeur de pH dans cette plage, les milieux de culture d'embryons utilisent généralement un système tampon dioxyde de carbone/bicarbonate et sont cultivés à une concentration de dioxyde de carbone de 5 à 7 %.Le contrôle et la régulation du pH sont essentiels pour la culture d'embryons in vitro.
Il convient de noter que divers paramètres de l'environnement de culture embryonnaire sont strictement contrôlés, notamment la température, les concentrations d'oxygène et de dioxyde de carbone, le tout afin de simuler l'environnement physiologique maternel. Idéalement, ces conditions devraient être similaires à celles qui règnent dans l’utérus de la mère pour favoriser un développement optimal de l’embryon.
Pendant le développement embryonnaire, des conditions de pH et de culture appropriées peuvent augmenter considérablement les chances d’une grossesse réussie.
Pendant ce temps, les cultures d'embryons peuvent être transférées à différentes étapes, les principales étapes comprenant actuellement le stade de clivage de l'embryon (c'est-à-dire du jour 2 au jour 4 après la fécondation) et le stade du blastocyste (c'est-à-dire le jour 5 ou 6 après la fécondation). Des études ont montré que la culture d’embryons jusqu’au stade de blastocyste entraîne des taux de réussite de grossesse significativement plus élevés que leur transfert uniquement au stade du clivage, en particulier après une sélection supplémentaire utilisant des techniques de diagnostic génétique pour exclure la présence de défauts chromosomiques ou génétiques.
Cependant, la technologie de culture d’embryons n’est pas sans risques. Des études expérimentales sur des animaux ont montré que le processus de culture d’embryons peut entraîner des changements épigénétiques, qui ont des effets potentiels sur la santé et le développement futurs.
Actuellement, les scientifiques testent de nouvelles méthodes qui permettent une culture embryonnaire dynamique, qui utilise les fluides internes naturels du corps comme milieu de culture et peut réduire davantage le risque de développement embryonnaire imprévisible. Cependant, pour mettre en œuvre ces technologies innovantes, une compréhension approfondie des systèmes tampons dans les milieux de culture reste cruciale.
Il a été démontré que l’utilisation de faibles concentrations d’oxygène, plutôt que les 20 % d’oxygène présents dans l’atmosphère, augmente les taux de grossesse réussie sans augmenter le risque de naissances multiples, de fausses couches ou d’anomalies congénitales.
Dans la culture des embryons animaux, on cherche à comprendre les mécanismes du développement embryonnaire. On voit aussi que dans la recherche expérimentale, les embryons de souris sont souvent utilisés comme sujets de recherche culturelle. Les milieux de culture utilisés dans de telles études comprennent le milieu optimisé simplifié au potassium (KSOM) et le liquide tubaire humain (HTF), qui nécessitent également un contrôle précis du pH pour garantir un bon environnement de développement.
En fin de compte, le contrôle et l’optimisation du pH constituent une question urgente à traiter dans la culture embryonnaire, tant chez l’homme que chez les espèces non humaines. À mesure que la technologie se développe, de plus en plus de recherches seront menées à l’avenir sur la manière de mieux contrôler l’environnement de culture des embryons. Alors que nous nous efforçons d’améliorer le taux de réussite de la transplantation d’embryons, nous devons également réfléchir à la manière de réduire les risques potentiels.
Dans ce cas, avons-nous pleinement reconnu et valorisé l’impact profond de ces facteurs sur la santé embryonnaire ?
