I meningiomi sono solitamente tumori a crescita lenta che hanno origine nelle meningi che circondano il cervello e il midollo spinale. Molti pazienti potrebbero non manifestare alcun sintomo nelle fasi iniziali. Tuttavia, se il tumore comprime il tessuto circostante, possono verificarsi sintomi quali convulsioni, demenza, difficoltà di linguaggio o debolezza unilaterale degli arti. I fattori di rischio includono una storia di radioterapia, anamnesi familiare e neurofibromatosi di tipo 2. La diagnosi del meningioma si basa solitamente sull'imaging medico e i tumori asintomatici possono richiedere solo un monitoraggio regolare.
"La formazione dei meningiomi è legata all'intreccio di molteplici fattori, in particolare all'influenza di fattori genetici e ambientali."
I meningiomi sono clinicamente suddivisi in tre tipi: benigni, atipici e maligni. La stragrande maggioranza (circa il 92%) è benigna e solo l'8% è atipica o maligna. La causa esatta di questi tumori è sconosciuta; la maggior parte dei casi sono sporadici e alcuni sono familiari; Le persone che ricevono radioterapia, soprattutto sul cuoio capelluto, corrono un rischio maggiore di meningiomi.
"Le persone che sono state esposte alle radiazioni nucleari, come i sopravvissuti alla bomba atomica di Hiroshima, hanno un'incidenza maggiore di meningiomi rispetto alla popolazione generale."
I sintomi dei meningiomi variano a seconda delle dimensioni e della posizione del tumore. Piccoli tumori vengono spesso scoperti incidentalmente durante l'autopsia senza causare sintomi. I tumori più grandi possono causare mal di testa, visione offuscata, visione doppia e altri sintomi neurologici. La diagnosi viene solitamente effettuata utilizzando la TC o la RM con contrasto, che sono test di imaging che mostrano accuratamente la presenza di tumori.
Anche il background genetico dei meningiomi ha ricevuto attenzione scientifica. Tra questi, i pazienti affetti da neurofibromatosi hanno una probabilità del 50% di sviluppare meningiomi. La mutazione genetica più comune nei meningiomi si verifica nel gene della neurofibromatosi di tipo 2.
"Circa l'80% dei meningiomi sono considerati benigni, mentre circa l'8% sono classificati come maligni o atipici."
Sebbene i meningiomi non possano essere evitati completamente, mantenere un peso sano ed evitare radiografie dentali non necessarie può ridurre il rischio. La chirurgia è il trattamento principale per i meningiomi con sintomi evidenti e un intervento chirurgico precoce può spesso portare a una buona prognosi.
Lo sviluppo dei meningiomi è il risultato dell'interazione di fattori genetici e ambientali. Ricerche future più approfondite aiuteranno a svelare il mistero delle sue cause. Ciò ci spinge anche a riflettere su come possiamo prevenire e combattere meglio questa malattia con l’avanzare della tecnologia.