Con il progresso della tecnologia medica, il trattamento di alcune malattie congenite sta diventando sempre più efficace. La malformazione congenita delle vie aeree polmonari (CPAM) è una rara malattia polmonare congenita che solitamente viene diagnosticata durante la gravidanza. La malattia sostituisce i lobi polmonari con tessuto cistico, che può causare una serie di problemi di salute. Ora, un metodo chirurgico chiamato chirurgia mininvasiva sta cambiando il settore, dando a più bambini la possibilità di essere salvati.
La malformazione congenita delle vie aeree polmonari, nota anche come malformazione adenomatosa cistica congenita (CCAM), è una malattia polmonare congenita che può causare la sostituzione di un intero lobo del polmone con tessuto cistico malsano. Questo tessuto anomalo non funziona come il tessuto polmonare normale.
La causa delle malformazioni congenite delle vie aeree polmonari è attualmente sconosciuta, ma l'incidenza è di circa 1 ogni 30.000 gravidanze.
La CPAM viene solitamente rilevata durante gli esami ecografici prenatali di routine. Le caratteristiche tipiche delle immagini ecografiche includono una massa ecogena (luminosa) nel torace fetale, un cuore posizionato in modo anomalo e un diaframma piatto. Durante la diagnosi di CPAM, i medici classificano le lesioni in cinque tipi in base al loro aspetto.
Per la maggior parte dei neonati affetti da CPAM, l'équipe medica li monitorerà attentamente durante la gravidanza. Rispetto ai metodi chirurgici tradizionali, la tecnologia dell'incisione minima consente di eseguire interventi chirurgici in tutta sicurezza con incisioni più piccole, il che non solo riduce i tempi di recupero postoperatorio, ma riduce anche notevolmente il rischio di complicazioni.
Molti piccoli interventi chirurgici richiedono solo poche incisioni delle dimensioni di un foro di spillo, rendendo la convalescenza più rapida e sicura per i neonati.
Nuove ricerche dimostrano che quando la CPAM viene diagnosticata all'inizio della gravidanza, la prognosi è solitamente buona. Ma se si verifica un edema, il tasso di sopravvivenza diminuirà notevolmente. Grazie a un intervento chirurgico tempestivo, abbinato a una terapia farmacologica strategica, è possibile salvare molte vite.
Alcuni studi hanno anche dimostrato che l'uso di steroidi prenatali può aumentare il tasso di sopravvivenza dei feti affetti da idrope fino al 75%-100%.
Sebbene le tecnologie esistenti abbiano migliorato la diagnosi e il trattamento della CPAM, restano ancora alcune sfide da superare. Il primo è come eseguire la chirurgia prenatale in modo più efficace senza compromettere lo sviluppo fetale; il secondo è come ridurre ulteriormente l'incidenza delle complicazioni postoperatorie. Per il settore medico si tratta di un'area che richiede continua esplorazione e ricerca.
Questi progressi nella tecnologia medica hanno senza dubbio portato speranza a molte famiglie. In futuro, in che misura la tecnologia dell'incisione minima cambierà la nostra comprensione e pratica della chirurgia infantile?