Nel campo della chimica medica, il processo di sintesi completa di Paclitaxel ha attirato un'attenzione diffusa.Questo importante farmaco anticancro è stato inizialmente estratto dal raro albero del tasso del Pacifico (Taxus Brevifolia), tuttavia, a causa della scarsità della sua fonte di materiale, ciò rende il texo relativamente costoso.Pertanto, gli scienziati si concentrano sulla sintesi di questo composto, che non è solo commercialmente significativo, ma aiuta anche a sviluppare derivati potenzialmente più efficienti in futuro.
La struttura molecolare del texol comprende un nucleo a quattro anelli chiamato baccatina III e una catena laterale ammide, che insieme formano le sue proprietà antitumorali.
Il viaggio di sviluppo di Texor copre decenni e dalla sua attività antitumorale è stata scoperta per la prima volta nel 1963, i ricercatori hanno iniziato a esplorare il composto e le sue potenziali applicazioni.Nel 1971, gli scienziati hanno completato l'identificazione strutturale di Texo.L'importante record di sintesi complessiva è iniziata nel 1982, quando il professor Robert A. Holton della Florida State University ha iniziato un progetto di ricerca a lungo termine fino a quando non ha completato con successo la sintesi nel 1994.
La chiave per l'intero processo è sintetizzare le molecole di Baccartin e quindi aggiungere catene laterali nella fase finale.
Negli anni '90, la sintesi completa di Texo è diventata un argomento caldo per più gruppi di ricerca per competere per la ricerca.Nel 1992 avevano partecipato circa 30 team di ricerca e sono stati segnalati i casi sintetici totali totali e sono stati segnalati più di 11.La competizione tra Holden Group e il gruppo Nicolaou, noto come "Fe fine fotografico", è stata pubblicata quasi contemporaneamente nei rispettivi progressi di ricerca.
Sia che si tratti di sintesi lineare o di sintesi polimerica, la loro caratteristica comune è che tutti usano la sintesi della bacattina, seguita dall'aggiunta di catene laterali ammidiche per la modifica.
Oltre alla sintesi completa, il processo di semi-sintesi di Texo è anche di valore commerciale, in particolare il processo guidato da Bristol-Myers Squibb, che si basa su 10- estratto da alberi europei Deacetilbacactina III è stato modificato.Questo processo viene eseguito principalmente attraverso la reazione di aggiunta della coda del suo gruppo idrossilico.
Modificando i sostituenti organici del gruppo Amide Tail, gli scienziati sono stati in grado di creare una varietà di nuovi derivati che avevano attività simili a Texor ma che avevano più potenziale nella struttura.
Il percorso di biosintesi del texol prevede circa 20 passaggi di reazione enzimatica.Sebbene questo percorso di sintesi non possa essere completamente rivelato completamente, i collegamenti noti sono completamente diversi dalla via di sintesi tradizionale.La sostanza iniziale per la biosintesi è il geranilgeranil difosfato, che contiene già tutti gli atomi di carbonio necessari per sintetizzare Texo.
Il processo di sintesi in natura è di gran lunga superiore alle strategie di sintesi nella capacità di attivazione del controllo stereochimico e della sostituzione dell'ossigeno, motivo per cui gli scienziati continuano a esplorare percorsi di biosintesi.
Al momento, la ricerca sulla sintesi di Texadiene è ancora in corso e gli scienziati stanno esplorando la sintesi di intermedi legati al Texadiene, come la tassadiene e la tassadiene.Nella sintesi di questi intermedi, possono emergere nuovi composti e le loro potenziali applicazioni mediche.
La storia di Texor non è solo un viaggio per esplorare la sintesi chimica, ma anche un modo per capire come ispirare l'innovazione dalla natura.
Di fronte alle sfide future, non possiamo fare a meno di chiedere, con il progresso della tecnologia biosintetica, quali altri miracoli medici da scoprire possono portare alla natura all'umanità?