顆粒球減少症または顆粒球減少症としても知られる無顆粒球症は、白血球数、特に好中球の重度かつ危険な減少を伴う急性疾患であり、循環血中の好中球減少症が発生します。この病気により、患者は免疫システムが著しく低下し、重篤な感染症にかかるリスクが高くなります。
無顆粒球症は、血液中の顆粒膜細胞の濃度が 200 細胞/mm3 未満であり、健康にとって非常に危険です。
無顆粒球症には特別な症状がない場合もあれば、突然の重度の発熱、悪寒、喉の痛みが現れる場合もあります。これに加えて、肺炎や尿路感染症などの臓器の感染症は急速に進行し、敗血症に急速に進行する可能性があります。
抗てんかん薬 (カルバマゼピン、バルプロ酸など)、抗甲状腺薬 (カルビマゾール、チオミダゾール、プロピルチオウラシルなど)、一部の抗生物質 (ペニシリン、クロラムフェニコール、コトリモキサゾールなど) など、多くの薬剤が無顆粒球症と関連しています。さらに、精神疾患の治療のための特定の抗精神病薬、特に非定型抗精神病薬クロザピンは懸念される薬剤の一つですが、これらは通常、難治性の症例にのみ使用され、血球数のモニタリングが必要です。研究によると、2008年3月から11月にかけて米国とカナダで発生した無顆粒球症の発生は、コカインに混入された抗昆虫薬レバミゾールに関連していたことが示されている。
疾病管理予防センターによると、米国で押収されたコカインサンプルの 71% には、実際の使用理由は不明だが動物に使用される殺虫剤であるレバミゾールが含まれていました。
無顆粒球症の診断を確定するには、通常、完全な血球計算が必要です。この検査の結果では、好中球の数が通常 500 未満であり、場合によっては 0 に達することもあります。これらの検査中、他の種類の血球の数は正常なままである場合があります。無顆粒球症を正式に診断するには、再生不良性貧血、発作性夜間ヘモグロビン尿症、骨髄異形成症候群、白血病など、同様の症状を伴う他の疾患を除外する必要があります。これには、骨髄内の細胞の成熟を観察するための骨髄検査が必要です。
無症状の患者に対しては、管理者は定期的な血液検査による状態のモニタリング、無顆粒球症を引き起こす薬剤の中止、発熱の重要性に関する一般的なアドバイスの提供に重点を置いています。明らかな感染の兆候がある場合は、顆粒膜細胞輸血を検討するなど、より積極的な管理が必要になる場合があります。しかし、顆粒膜細胞は循環中で約 10 時間しか生存できないため、治療には時間制限があり、さらにこの処置は多くの合併症を引き起こす可能性があります。
アニューロサイトーシスは科学用語であるだけでなく、人間の健康に対する大きな課題やリスクを秘めています。その影響を本当に無視できるのでしょうか。
免疫システムが困難に直面しているこの時代において、無顆粒球症は私たちの健康に対する警鐘です。この目に見えない殺人者についてもっと学ぶ準備はできていますか?