世界的に、臨床監査は患者ケアの質を向上させる重要なツールとして医療システムから徐々に注目を集めるようになりました。このプロセスは、医療の質を評価するだけでなく、基準を明確にすることで患者の治療結果を改善することを目的とした体系的なレビュープロセスでもあります。しかし、よくよく考えてみると、なぜこのような監査システムを多くの場所で導入することがいまだに難しいのか、という疑問を抱かずにはいられません。
「臨床監査は、ケアを体系的にレビューし、明確な基準と比較し、変更を実施することで、患者のケアと結果を改善することを目的とした品質改善プロセスです。」
臨床監査のルーツは、歴史上のいくつかの重要な人物や出来事にまで遡ることができます。医療ミスにより患者が死亡したため、最初の医療検査はバグダッドの主任医師シナン・イブヌ・サビト氏と市場検察官アブ・バティハ・アル・ムフタシブ氏によって実施された。この調査を受けて、初の医師免許試験が導入され、試験に合格した医師だけが開業できるようになりました。イブヌ・アル・ウクワの著書『マアリム・アル・クルバ:フィ・アカム・アル・ヒスバ』によれば、医療行為の質を確保することは患者にとって生死に関わる問題である。
時が経つにつれ、クリミア戦争中に臨床監査業務を行ったフローレンス・ナイチンゲールが歴史上の重要人物の一人となりました。彼女がスクタリの医療宿舎に到着したとき、劣悪な衛生状態と40%の死亡率に直面しましたが、彼女が率いる看護師チームは厳格な衛生基準を実施し、死亡率を2%まで下げることに成功しました。彼女の文書化とデータ分析は、医療改革のための実証的な根拠を提供します。
ナイチンゲールとコッドマンの成功にもかかわらず、彼らの作品は長い間人気を得ることができませんでした。英国の白書「患者のために働く」で初めて臨床監査が専門医療の標準化プロセスに正式に組み込まれたのは 1989 年のことでした。その中で、医療監査は「医療の質に関する体系的な批判的分析」と定義されています。これは医療の質に重点を置いたことを示しています。さらに、NHS ガイダンス文書は、臨床監査のためのより明確な実装フレームワークを提供します。
「臨床監査とは、診断、治療、ケアのプロセスの使用、リソースの活用、患者の生活の質の結果など、医療の質を体系的に分析することです。」
臨床監査プロセスは、問題の特定、標準の定義、データ収集、パフォーマンスの比較、変更の実装という 5 つの段階からなるサイクルとして説明できます。このサイクルは、品質の継続的な改善であるだけでなく、医療システム自体の回復力の反映でもあります。
このフェーズでは、レビューの対象となるトピックを選択し、通常は医療処置の遵守状況の評価に重点を置きます。レビュートピックの選択は、特に現在の国家基準やガイドライン、患者の推奨事項、高リスクまたは高コストの領域など、多くの要因によって影響を受けます。
全体的な目標は明確に定義されなければならず、これらの基準は、成功の指標として明確な基準値を備えた、入手可能な最良の証拠に基づいて設定する必要があります。
3. データ収集この段階では、収集されたデータの正確性と必要性を確認し、関係するユーザー グループと関連する医療スタッフを含めたデータ収集の具体的な計画を策定します。
パフォーマンス分析プロセスでは、データ結果が事前に設定された基準と比較されます。基準が満たされていない場合は、その理由が分析され、改善の焦点が特定されます。
5. 変更を実施する最後に、監査結果と分析結果に基づいて、必要な変更を実施するためのアクション プランが確立され、その後フォローアップ監査が行われて継続的な改善が保証されます。
臨床監査は理論的には非常に重要ですが、実際には病院や医療スタッフの受け入れによって制限されることがよくあります。しかし、英国では、医療品質ガバナンスの一環として臨床監査が徐々に推進され、義務付けられるようになりました。これは、患者ケアの質を向上させるためのガイドであるだけでなく、医療サービス システム全体の自己検査と継続的な改善に必要な部分でもあります。
しかし、より深く考えてみると、ある疑問が残ります。臨床監査を推進する過程で、医療制度におけるさまざまな抵抗や障害を克服し、臨床監査が真に役割を果たすようにするにはどうすればよいのでしょうか。