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Dive into the research topics where A.-L. Fauchais is active.

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Featured researches published by A.-L. Fauchais.


Revue de Médecine Interne | 2013

Physiopathologie de l’artérite à cellules géantes

K.H. Ly; E. Liozon; A.-L. Fauchais; E. Vidal

Giant cell arteritis is a large-vessel vasculitis affecting all three layers of the arterial wall. Histopathology of this vasculitis consists of an inflammatory infiltrate with CD4(+) T cells, macrophages, multinucleated giant cells, forming granulomas in the media. This infiltrate is associated with a destruction of the arterial wall, a fragmentation of the internal elastic lamina and a vascular remodeling leading to intimal hyperplasia. Recent studies have clarified the role of Th17 cells in the initial phase of the disease, pro-inflammatory cytokines and vascular smooth muscle cells in vascular remodeling. This review aims to update data on giant cell arteritis pathogenesis and to propose clues of investigation for a better understanding of this condition.


Revue de Médecine Interne | 2011

Endocardite infectieuse à Bartonella henselae : un risque majeur de destruction valvulaire

G Ensergueix; C. Martel; H. Bezanahary; K.H. Ly; A.-L. Fauchais; S Pallat; E. Vidal-Cathala

ion de lymphome oculaire. Pour trois autres patients le diagnostic e syphilis secondaire cutanéo-muqueuse était réalisé avec un à ix mois de retard en raison de l’importance des signes généraux t d’adénopathies suspectes de lymphome B, ou d’une éruption rythémato-squameuse avec un infiltrat lympho-plasmocytaire uspect de pseudolymphome cutané. Tout patients confondus, 5 % des patients étaient asymptomatiques, 8 % présentaient une yphilis primaire, 33 % une syphilis secondaire cutanéo-muqueuse ouvent accompagnée de signes généraux et 40 % une neurosyphiis précoce sous la forme d’une uvéite antérieure (6 %), postérieure 43 %), d’une panuvéite (19 %) d’un œdème papillaire (6 %), d’une éningite (6 %), d’une paralysie faciale périphérique (6 %) et d’une urdité (12 %). Un seul patient présentait une neurosyphilis tardive, ous la forme d’une syphilis méningo-vasculaire (AVC ischémique). uatorze patients avaient une méningite lymphocytaire. Quand lle était réalisée, l’IRM cérébrale était normale hormis le cas de eurosyphilis tardive. Les patients présentant une syphilis priaire ou secondaire isolée étaient traités par une à trois injections ’extencilline. Les patients présentant une neurosyphilis étaient raités par pénicilline G à fortes doses pendant au moins 14 jours 94 %) ou ceftriaxone (6 %). Six patients atteints de neurosyphiis gardaient des séquelles ophtalmologiques minimes (25 %) ou ajeures (12 %). onclusion.– Après une diminution drastique du nombre de cas e syphilis, on observe une augmentation des cas qui semble orrespondre à un relâchement des mesures de protection des apports sexuels. Les patients hospitalisés pour syphilis entre 000 et 2010 présentaient majoritairement une atteinte neuroloique justifiant un traitement parentéral par pénicilline G ou une tteinte cutanéo-muqueuse accompagnée de signes systémiques t/ou d’adénopathies faisant égarer le diagnostic, en particulier ans le groupe des patients non-VIH chez qui la sérologie devrait tre systématique devant de tels symptômes.


Revue de Médecine Interne | 2011

Neuropathie des petites fibres au cours du syndrome de Sjögren primitif

A.-L. Fauchais; L. Richard; G. Gondran; K. Ghorab; S. Palat; H. Bezanahary; V. Loustaud-Ratti; K.H. Ly; M.O. Jauberteau; J.-M. Vallat; E. Vidal; L. Magy


Revue de Médecine Interne | 1997

Syndrome de Raynaud compliqué de gangrène digitale au cours d'un traitement par l'interféron alpha

E. Liozon; L Delaire; P Lacroix; F. Labrousse; K. Ly; A.-L. Fauchais; V. Loustaud-Ratti; J Vidal; F. Liozon; E. Vidal


Revue de Médecine Interne | 2014

Pseudomaladie de Still et néoplasie : une observation de mélanome et revue de la littérature

E. Liozon; K.H. Ly; E. Vidal-Cathala; A.-L. Fauchais


Revue de Médecine Interne | 2014

Physiopathologie du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif

C. Martel; M.O. Jauberteau; E. Vidal; A.-L. Fauchais


Revue de Médecine Interne | 2014

Mise au pointPhysiopathologie du syndrome de Gougerot-Sjögren primitifPathophysiology of primary Sjögren's syndrome

C. Martel; M.O. Jauberteau; E. Vidal; A.-L. Fauchais


Revue de Médecine Interne | 2012

La télémédecine en médecine interne : points de vue des patients et des médecins

Yvan Jamilloux; M. Sarabi; A. Cypierre; G. Vignaud; E. Ricard; K.H. Ly; G. Gondran; H. Bezanahary; S. Palat; E. Liozon; A.-L. Fauchais; E. Vidal-Cathala


Revue de Médecine Interne | 2009

TEP-scan et syndrome de Goujerot-Sjögren primitf

A.-L. Fauchais; J. Monteil; G. Gondran; P. Manea; H. Bezanahary; V. Loustaud-Ratti; S. Nadalon; E. Liozon; E. Vidal-Cathala


Revue de Médecine Interne | 1996

Diagnostic d'une hyperéosinophilie en médecine interne: à propos de 100 cas

A.-L. Fauchais; E. Liozon; V. Loustaud-Ratti; L Delaire; M. Cransac; Liliane Remenieras; Dominique Bordessoule; P. Weinbreck; E. Vidal

Collaboration


Dive into the A.-L. Fauchais's collaboration.

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K.H. Ly

University of Limoges

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A. Sparsa

University of Limoges

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K. Ly

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