Albert Mondon

Zur Kenntnis des Narciclasins

Aus Narciclasin (2a) wird das Acetonid 8a und dessen Oxidationsprodukt 10 dargestellt. 10 wird leicht zu 11 isomerisiert. Das bei der katalytischen Hydrierung von 2a anfallende Gemisch der Dihydronarciclasine wird uber die Tetraacetate in die cis- und trans-Verbindungen 14a und 15a aufgetrennt. Als Nebenprodukt der katalytischen Hydrierung entsteht Isonarciclasin (16a). Mit Hilfe der NMR-Spektren von 15b und 16b last sich die relative Konfiguration des Narciclasins entsprechend 2a beweisen. Lycoricidin und Margetin sind identisch und haben die Konfiguration 2b. Uber einige biologische Teste wird berichtet. Chemistry of Nariciclasine From narciclasine (2a), the acetonide 8a and its oxidation product 10 are prepared. 10 isomerizes easily to give 11. Catalytic hydrogenation of 2a yields a mixture of dihydronarci-clasines from which the pure cis- and trans-isomers 14a and 15a can be obtained via the tetraacetates. As a by-product of the hydrogenation, isonarciclasine (16a) is isolated. The relative configuration of narciclasine (as represented by formula 2a) is established by the n. m. r. spectra of 15b and 16b. Lycoricidine and margetine are shown to be identical; their configuration is as shown in formula 2b. Some biological tests are reported.

Zur kenntnis der bitterstoffe aus cneoraceen, XV

Abstract The isolation of protolimonoids with the carbon skeleton of tirucallan(20S)triterpenoids is described.

Zur kenntnis der bitterstoffe aus cneoraceen-XVII

The isolation and structure elucidation of the protolimonoid 1 with an unusual dioxiane side-chain is described.

Zur kenntnis der bitterstoffe aus cneoraceen, XVI1)

Abstract The structure determination of two new protolimonoids 2 and 5 within the tirucallan- and apotirucallan-ringsystem, respectively, is described by means of their spectroscopic properties.

Zur kenntnis der bitterstoffe aus cneoraceen, XIII

Zusammenfassung Nachweis von Peroxiden als mogliche Zwischenprodukte der Biosynthese von Cneorinen und Tricoccinen.