Alfred Pongratz

Über neue pharmakologisch wirksame Ester und Amide der Nicotinsäure

Es wurden die Ester der Nicotinsaure mit N-Allylnormorphin und Codein+ sowie das Saureamid p-Nicotinoylamino-(β-diathylamino)-benzoesaureathylester** synthetisiert. Die Darstellungswege sowie die chemischen Eigenschaften der neuen Verbindungen werden beschrieben. Die Synthesen konnen sowohl mit Nicotinsaureanhydrid als auch mit Nicotinsaurechloridhydrochlorid in Gegenwart von Pyridin sowie mit Nicotinsaure selbst in Anwesenheit von Pyridin und wasserabspaltenden Mitteln, wie Phosphoroxychlorid ausgefuhrt werden. Uber die Pharmakologie des p-Nicotinoylamino-benzoesaure-(β-diathylamino)-athylesters ist eine Untersuchung im Erscheinen1, bzw. wird an anderer Stelle zu einem spateren Zeitpunkt uber die anderen Verbindungen berichtet werden.

Über das Oxypseudocumochinon

Die bei der Reduktion des Trinitropseudocumols entstehende Base wird hinsichtlich ihrer Natur geklart und als 5-Oxy-2,6-diaminopseudocumol erkannt; bei der Oxydation mit z. B. Chromsaure entsteht aus ihr 5-Oxypseudocumochinon, dessen Eigenschaften im Hinblick auf Einflusse der Hyperkonjugation diskutiert werden. Die Absorptionsspektren von Oxypseudocumochinon und Pseudocumochinon werden aufgenommen.