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Featured researches published by Burchard Franck.


Naturwissenschaften | 1960

Biosynthese der Alkaloide

Burchard Franck

Alkaloide sind basische Naturstoffe meist zyk]iseher Struktur und pfianzlieher Herkunft . Wegen ihrer spezifischen Wirkungen auf das Nervensystem yon Mensch und Tier bilden sie eine medizinisch weftvolle Naturstoffgruppe. Als zu Beginn der wissenschaftlichen Chemie organische Chemiker auch damit begannen, Alkaloide systematisch aus Pflanzen zu isolieren, stief3en sie bald auf einen iiberraschenden und fiberaus bedeutungsvoIlen Befund. Es zeigte sich n~imlich, dal3 alkaloidftihrende Pflanzen immer eine ganze Reihe nahe verwandter Alkaloide produzierten. Aul3erdem liel3en sich beim Vergleich solcher Alkaloidsortimente verschiedener Pflanzen um so gr6Bere Unterschiede in der chemischeil Struktur erkennen, je mehr die Pflanzen in ihrer ~ul3eren Erseheinungsform voneinander abwichen. Diese Beobachtuilg kam deswegen so unerwartet, well es schwer verstfindlich erschien, dab die Struktur der Alkaloide davon abh~ingeil sollte, ob mail sie etwa aus einer Pflanze mit dieken, fleischigeil B1/ittern oder aus einer Grasart isoliert. Heute weiB man, dab Pflanzenfamilien, die sich morphologiseh unterscheiden, in der Regel auch physiologische Unterschiede aufweisen. Das groBe Interesse an der Biosynthese der Alkaloide hat aber noch weitere Grtinde, yon denen hier die wichtigsten ert~iutert werden solleil.


Angewandte Chemie | 1995

Novel Porphyrinoids for Chemistry and Medicine by Biomimetic Syntheses

Burchard Franck; Ansgar Nonn


Angewandte Chemie | 1986

Synthesis of a Fourfold Enlarged Porphyrin with an Extremely Large, Diamagnetic Ring‐Current Effect

Martin Gosmann; Burchard Franck


Angewandte Chemie | 1988

Biomimetic Synthesis of an Octavinylogous Porphyrin with an Aromatic [34]Annulene System†

Georg Knübel; Burchard Franck


Angewandte Chemie | 1982

Topical Problems in the Biosynthesis of Red Blood Pigment

Burchard Franck


Chemische Berichte | 1966

Mutterkorn‐Farbstoffe, XII. Trennung, Struktur und absolute Konfiguration der diastereomeren Secalonsäuren A, B und C

Burchard Franck; E. M. Gottschalk; Ulrich Ohnsorge; Fritz Hüper


Angewandte Chemie | 1986

Synthese eines vierfach aufgeweiteten Porphyrins mit extrem hohem, diamagnetischem Ringstromeffekt†

Martin Gosmann; Burchard Franck


Angewandte Chemie | 1995

Neuartige Porphyrinoide für Chemie und Medizin durch biomimetische Synthesen

Burchard Franck; Ansgar Nonn


Angewandte Chemie | 2006

Aktuelle Probleme der Biosynthese des roten Blutfarbstoffs

Burchard Franck


Angewandte Chemie | 1956

Bilanz der Actinomycin C3‐Abbauprodukte

Hans Brockmann; Burchard Franck

Collaboration


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Hans Brockmann

University of Göttingen

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Fritz Hüper

University of Göttingen

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G. Schlingloff

University of Göttingen

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