Clarissa Alves Ferreira

Qualidade fisiológica de sementes de milho na presença de bioestimulantes

Os reguladores de crescimento podem influenciar na qualidade fisiologica das sementes assim como na atividade de enzimas envolvidas na germinacao. Podem ainda apresentar em suas formulacoes micronutrientes que atuam principalmente como catalisadores de enzimas. Nesta pesquisa sementes de milho hibrido da cultivar GNZ 2004, e da linhagem Le 57 foram tratadas com os seguintes bioestimulantes e dosagens: 1.Stimulate® 12,5mL/kg de sementes, 2.Cellerate® 10,0mL/kg, 3.mistura de Cellerate®+ Stimulate® (10,0mL/kg + 12,5 mL/kg), 4.Booster® 100 mL/20kg e 5.testemunha. Logo apos o tratamento, as sementes foram submetidas aos testes de germinacao, envelhecimento acelerado, teste de frio e emergencia de plântulas. Foram avaliadas ainda a massa de materia seca de plântulas, parte aerea e raiz e as atividades das enzimas a-amilase, catalase, esterase e peroxidase. Nas sementes tratadas com os bioestimulantes nao houve melhoria na qualidade de sementes e sob condicoes de estresses a utilizacao dos bioestimulantes Stimulate®+Cellerate® e Cellerate® reduziu a qualidade fisiologica de sementes de milho. Menor atividade da enzima peroxidase foi observada em sementes tratadas com Stimulate®, Cellerate® e Stimulate®+Cellerate® . Maior atividade da enzima esterase foi observada em sementes tratadas com Stimulate®+ Cellerate® indicando fitotoxidez dos mesmos.

Desenvolvimento de mudas de bromélia (Neoregelia cruenta (R. Graham) L. B. Smith) cultivadas em diferentes substartos e adubação foliar

As bromelias apresentam formas exoticas com uma grande diversidade de cores e de flores, constituindo importantes especies para uso em paisagismo e floricultura. Em consequencia disto, sao muito comercializadas. Porem, parte das plantas que se encontram no mercado, ainda sao provenientes do extrativismo. Esta situacao e tambem reflexo do pequeno numero de informacoes sobre tecnicas de propagacao e cultivo. Uma das limitacoes e o desconhecimento do tipo de substrato e adubacao adequados ao cultivo destas especies. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o crescimento de bromelias do Neoregelia cruenta, cultivadas em diferentes substratos e adubacoes foliares atraves da altura, do numero de folhas, da materia fresca e seca, da parte aerea e das raizes. As mudas utilizadas foram provenientes de cultura de tecidos. Apos um periodo de pre-aclimatizacao, foram transplantadas para estufa sem nebulizacao. Os substratos foram constituidos da mistura de diferentes proporcoes de solo, areia, casca de arroz carbonizada e por um substrato comercial a base de vermiculita. Aos substratos foi aplicada adubacao foliar, combinando ureia e sacarose, em intervalos de quinze dias. Os resultados obtidos mostraram que as interacoes entre os substratos, dose de sacarose e de ureia, nao afetaram a altura das mudas e o numero de folhas. O uso de sacarose tambem nao influenciou o desenvolvimento das mudas. O substrato comercial a base de vermiculita, independente da aplicacao de adubacao foliar, proporcionou maior altura das mudas e numero de folhas. A aplicacao de ureia apresentou efeito linear crescente durante o periodo avaliado.

Identificação de cultivares e certificação da pureza genética de gladíolo por meio de marcadores morfológicos

A caracterizacao de cultivares de flores e fundamental nos processos de registro e protecao dessas e tambem na certificacao da pureza genetica. Nesse trabalho foram realizadas a caracterizacao e a certificacao da pureza genetica de cultivares de Gladiolus sp. por meio de marcadores morfologicos. Utilizaram-se onze cultivares de Gladiolus sp., e para a caracterizacao das cultivares, as parcelas foram constituidas de 25 plantas avaliando-se caracteristicas dos cormos, folhas e flores. O delineamento experimental adotado foi de blocos casualizados, com quatro repeticoes Para a certificacao da pureza genetica, foram instaladas parcelas constituidas de 24 plantas e cormos contendo contaminacao varietal em diferentes proporcoes. Foram utilizadas tres cultivares para compor os tratamentos e as avaliacoes foram conduzidas por tres avaliadores que desconheciam a porcentagem existente de contaminacao varietal. Foram calculadas as porcentagens de acerto e de erro com base nos resultados obtidos nas avaliacoes. Foi calculado o desvio padrao da media dos resultados nas quatro repeticoes, obtidos pelos tres avaliadores. Para verificar a significância dos desvios entre os resultados obtidos pelos avaliadores foi utilizado o teste de qui-quadrado ( χ2). Por meio de caracteristicas do cormo e possivel diferenciar quatro cultivares das onze avaliadas. A caracteristica da cor das flores e o descritor morfologico mais seguro para a diferenciacao das cultivares de gladiolo. Dependendo das caracteristicas das cultivares contaminantes e das cultivares em analises e possivel utilizar descritores morfologicos para a certificacao de pureza genetica em cultivares de gladiolo.

Identificação de cultivares de Gladiolus sp. por meio de marcadores genéticobioquímicos e de RAPD

A certificacao da pureza genetica e fundamental na producao de flores para que as caracteristicas de uma cultivar se mantenham ate a comercializacao. Para isso, ha a necessidade de identificacao de cultivares por meio de marcadores mais estaveis. Nesse trabalho, foram avaliados marcadores moleculares genetico-bioquimicos e de DNA, visando a caracterizacao de onze cultivares de Gladiolus sp.A pesquisa foi desenvolvida no Laboratorio de Central de Sementes do Departamento de Agricultura da Universidade Federal de Lavras. Para a extracao de enzimas e de DNA, foi coletada a terceira folha definitiva, de dezesseis plantas escolhidas ao acaso e de cinco cormos de cada cultivar. A avaliacao das enzimas foi realizada por meio da tecnica de eletroforese em gel de poliacrilamida. Os geis foram revelados para os sistemas enzimaticos ?-amilase, alcool desidrogenase, esterase, peroxidase, malato desidrogenase e catalase. A avaliacao do DNA foi realizada por meio da tecnica RAPD ( Random Amplified Polymorphic DNA ), e os produtos foram separados por eletroforese em gel de agarose 0,8%. Dentre os sistemas enzimaticos testados, foi detectada baixa atividade para a enzima peroxidase, nos cormos, sem ocorrencia de polimorfismo entre as cultivares testadas. Em folhas, para a peroxidase, seis padroes eletroforeticos diferentes foram gerados. Quanto ao sistema enzimatico malato desidrogenase nos tecidos dos cormos e nas folhas, foram obtidos cinco padroes eletroforeticos diferentes. Para a alcool desidrogenase, nos tecidos dos cormos, todos os padroes obtidos foram monomorficos, exceto para uma cultivar. Para a analise catalase, em folhas, nao foi observado polimorfismo nos padroes das cultivares analisadas. Por meio da enzima ?-amilase, nos cormos, e da esterase, em folhas, foi possivel diferenciar todas as cultivares de Gladiolus sp. Com relacao ao uso de RAPD para a caracterizacao das cultivares de gladiolo, foi observado polimorfismo em nove “primers” testados. Por meio dos marcadores genetico-bioquimicos e da tecnica de RADP, e possivel diferenciar as cultivares avaliadas neste estudo. A similaridade das cultivares avaliadas por meio dos marcadores genetico-bioquimicos e dos marcadores de RAPD varia de 0,32 a 0,69.