Corinna Maul

μ—selektive Opioide ohne Morphinanstruktur: Alte und neue μ-Opioide

Die Jahrtausende-wahrende medizinische Nutzung von Opium hat nach der Isolierung des μ-Opioidagonisten Morphin zur Anwendung der ersten synthetischen Morphinderivate schon im 19. Jahrhundert gefuhrt. Die Herstellung des ersten vollsynthetischen μ-Opioids Pethidin im Jahre 1939 war der erste Schritt zu neuen μ-Opioidagonisten mit nicht Morphinanstruktur, dem etliche klinisch bedeutsame Substanzen wie Methadon, Fentanyl, Tramadol und Tilidin folgten. Intensive Forschungsanstrengungen zur Entdeckung bzw. dem Design und der Entwicklung neuer μ-Opioidagonisten werden noch heute unternommen, ohne dass ein Ende dieser Anstrengungen absehbar ist. Strukturell hat man sich dabei vom Morphin weit entfernt.