Dieter Heller

Nmr-spektkoskopische: Konfigurationsbestimmung der anomeren 2′-desoxy-D-ribofuranoside von pyridon-(2) und pyridazonen-(3)

Zusammenfassung Die Konfiguration von 5 Anomerenpaaren toluylierter 2′-Desoxy-D-ribofuranoside wurde mittels der chemischen Verschiebungen und der Kopplungskonstanten bestimmt. Die 2-(2-Desoxy- d -ribofuranosyl)-pyridazone-(3) erfullen die Hudsonschen Isorotationsregeln wahrend die 1-(2-Desoxy- d -ribofuranosyl)-pyridone-(2) Ausnahmen dieser Regeln darstellen. Aus den NMR-Parametern wurden die wahrscheinlichsten Konformationen der Verbindungen abgeleitet. Diese Konformationen unterstutzen die vorgenommene Konfigurationszuordnung.