F. Wessely

Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 1. Mitt.

Bei einem cyclischen Acylal, dem Isopropylidenmalonat (Meldrum-Saure), wurde die Frage der CH-Aciditat durch Austauschversuche mit Deuterium und IR-spektroskopische Messungen geklart. Weiters wurde die Struktur zweier anderer cyclischer Acylale bewiesen, sowie einige eigentumliche Reaktionen dieser Korperklasse aufgefunden und untersucht.

Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 8. Mitt.: Die Aciditt cyclischer Acylale substituierter Methylenmalonsuren

Cyclische Acylale substituierter Methylen-malonsauren verhalten sich bei der Titration mit Alkali wie einprotonige Sauren. Die Ursache dieses Verhaltens ist eine sehr rasch verlaufende und durch Zugabe von Mineralsaure wieder umkehrbare Addition von OH−-Ionen an die genannten Verbindungen. Es werden chemische und spektroskopische Beweise fur die Struktur der durch die OH−-Anlagerung entstandenen mesomeren Anionen beigebracht. Uber Darstellung und Reaktionen einiger Acylale substituierter Methylen-malonsauren wird berichtet.

Thermische Umlagerung von Acetoxy-cyclohexadienonen, 2. Mitt.

Es wird die Frage untersucht, ob bei der thermischen Umlagerung von entsprechend allyl-substituierten o-Benzochinol-acetaten der Allyl- oder der Acetoxylrest rascher wandert. Das 2-Allyl-2-acetoxy-cyclohexadienon liefert bei der genannten Reaktion (es sind schon Temperaturen um 100° ausreichend) uberwiegend ein Monoacetat des 4-Allylbrenzcatechins. Damit ist bewiesen, das der Rest

Über die Photodimerisierung von Furocumarinen und das Sphondylin

- \begin{array}{*{20}c} | \\ C \\ | \\ \end{array} - - \begin{array}{*{20}c} C \\ | \\ \end{array} = C

Synthese stabiler Sulfoniumylide

rascher als der Rest

Dienon-phenol-umlagerung von Chinolen—II: Beitrag zur klärung des reaktionsmechanismus

- O - \begin{array}{*{20}c} C \\ | \\ \end{array} = O