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Featured researches published by Feliciano Jesús Ramos Fuentes.


Clinical Case Reports | 2017

Familial hypertrophic cardiomyopathy associated with a new mutation in gene MYBPC3

Esther Aurensanz Clemente; Ariadna Ayerza Casas; Cecilia García Lasheras; Feliciano Jesús Ramos Fuentes; Inés Bueno Martínez; Juana Pelegrín Díaz; Pablo Ruiz Frontera; Lorenzo Montserrat Iglesias

We think that the main interests of this study are the report of a new mutation in gene MYBPC3 as a cause of Hypertrophic cardiomyopathy (HMC), and the verification of the fact that not always is the number of mutations related to the severity of the disease.


Anales De Pediatria | 2017

Familial EXOSC3-related pontocerebellar hypoplasia☆☆☆

Anna Paola Di Giovambattista; Itxaropena Jácome Querejeta; Purificación Ventura Faci; Gerardo Rodríguez Martínez; Feliciano Jesús Ramos Fuentes


Medicina Clinica | 2017

Síndrome de Cornelia de Lange: incidencia de cardiopatía congénita en 149 pacientes

Ariadna Ayerza Casas; Beatriz Puisac Uriol; María Esperanza Teresa Rodrigo; María Hernández Marcos; Feliciano Jesús Ramos Fuentes; Juan Pié Juste


Medicina Clinica | 2017

Cornelia de Lange syndrome: Congenital heart disease in 149 patients

Ariadna Ayerza Casas; Beatriz Puisac Uriol; María Esperanza Teresa Rodrigo; María Hernández Marcos; Feliciano Jesús Ramos Fuentes; Juan Pié Juste


Anales De Pediatria | 2017

Hipoplasia pontocerebelosa tipo I familiar con mutación en EXOSC3

Anna Paola Di Giovambattista; Itxaropena Jácome Querejeta; Purificación Ventura Faci; Gerardo Rodríguez Martínez; Feliciano Jesús Ramos Fuentes


Archivos de la Facultad de Medicina de Zaragoza | 2010

Asesoramiento genético en enfermedades con herencia mendeliana

M.P. Ribate Molina; Beatriz Puisac Uriol; Juan Pié Juste; Feliciano Jesús Ramos Fuentes


Archivos de la Facultad de Medicina de Zaragoza | 2010

Mutaciones de Splicing

Beatriz Puisac Uriol; M.P. Ribate Molina; Feliciano Jesús Ramos Fuentes


Archivos de la Facultad de Medicina de Zaragoza | 2009

Bases moleculares de la deficiencia de la hmg-coa sintasa mitocondrial

monica ramos alvares; María Arnedo Muñoz; Beatriz Puisac Uriol; M.P. Ribate Molina; Feliciano Jesús Ramos Fuentes


Archivos de la Facultad de Medicina de Zaragoza | 2008

Bases moleculares del Síndrome Cornelia de Lange.

María Concepción Gil Rodríguez; M.P. Ribate Molina; Juan Carlos De Karam; Beatriz Puisac Uriol; María Arnedo Muñoz; Milagros Ciero Pavón; Feliciano Jesús Ramos Fuentes; Juan Pié Juste


Archivos de la Facultad de Medicina de Zaragoza | 2008

Síndrome X Frágil.

M.P. Ribate Molina; Jesús Legarreta Maciel; Beatriz Puisac Uriol; María Arnedo Muñoz; María Concepción Gil Rodríguez; Juan Carlos De Karam; Juan Pié Juste; Feliciano Jesús Ramos Fuentes

Collaboration


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A. García-Alix

Hospital Universitario La Paz

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Juan Pié

University of Zaragoza

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