Fernanda Pereira Soares

Indução de calos em explantes foliares de Murici-pequeno (Byrsonima intermedia A. Juss.)

O murici-pequeno (Byrsonima intermedia A. Juss.) e um arbusto do cerrado cujo cha da casca do caule apresenta atividade adstringente nas diarreias e disenterias. O genero Byrsonima apresenta taxa de germinacao baixa e emergencia lenta da plântula, dificultando a propagacao sexuada. Objetivou-se com este trabalho obter calos friaveis em explantes foliares de murici-pequeno para estudos futuros em suspensao celular e metabolismo secundario, assim como embriogenese somatica. Avaliou-se o efeito de diferentes concentracoes da auxina 2,4-D e a sua interacao com as citocininas TDZ e BAP na calogenese. Os resultados demonstraram que na ausencia de 2,4-D nao ocorre formacao de calo em explantes foliares. A adicao de BAP ou TDZ nao influencia o processo de calogenese. Para a inducao e proliferacao de calo em explantes foliares de murici-pequeno, os resultados recomendam o uso de meio MS, acrescido de 1,0 mg L-1 de 2,4-D, mantendo os explantes em condicao de escuro por 30 dias.

Taxa de multiplicação e efeito residual de diferentes fontes de citocinina no cultivo in vitro de Hancornia speciosa Gomes

A mangabeira destaca-se por possuir um grande potencial como planta frutifera. Suas sementes apresentam recalcitrância, dificultando sua propagacao, o que torna evidente a necessidade da obtencao de mudas por via assexuada. Neste contexto, a cultura de tecidos apresenta-se como uma alternativa a ser utilizada. Entre os fatores que afetam a morfogenese in vitro, as citocininas merecem destaque, pois influenciam na diferenciacao de gemas e no crescimento das brotacoes. Assim sendo, avaliou-se, neste trabalho, a influencia de tres diferentes fontes de citocinina (6-benzilaminopurina BAP, cinetina CIN e thidiazuron TDZ) na inducao de brotacoes in vitro de mangabeira, bem como o efeito residual dessa classe de reguladores no enraizamento e na multiplicacao em subcultivos sucessivos. Os resultados mostraram que, entre as citocininas testadas, a 6-benzilaminopurina foi a que induziu maior numero de brotacoes (1,98), gemas (19,22) e folhas (18,86) por explante, tendo promovido a formacao de brotos de maior comprimento (4,55 cm). As brotacoes oriundas de meio WPM basal apresentaram maior facilidade de enraizamento. A 6-benzilaminopurina foi responsavel pela maior taxa de multiplicacao (9,61) de brotacoes de mangabeira. Os subcultivos sucessivos diminuiram a capacidade de multiplicacao de explantes caulinares da especie.

Organogênese direta em explantes caulinares de mangabeira (Hancornia speciosa Gomes)

A mangabeira, especie nativa do Cerrado, destaca-se por possuir um grande potencial como planta frutifera e produtora de borracha. No entanto, suas sementes apresentam recalcitrância, dificultando sua propagacao, o que torna evidente a necessidade da obtencao de mudas por via assexuada. Neste contexto, o cultivo in vitro apresenta-se como uma alternativa a ser utilizada. Com o presente trabalho, visou-se estabelecer uma metodologia de micropropagacao da mangabeira via organogenese direta. Para a obtencao de brotacoes, segmentos caulinares com ate duas gemas laterais foram inoculados em meio de cultura WPM, suplementado com diferentes concentracoes de BAP (0,0; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 e 5,0 mg L-1). Para o enraizamento, brotacoes foram inoculadas em meio WPM, suplementado com 0,1% de carvao ativado e diferentes concentracoes de ANA (0,0; 1,0; 2,0 e 3,0 mg L-1) ou AIB (0,0; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg L-1). As brotacoes inoculadas permaneceram em sala de crescimento por 15 dias, quando foram transferidas para meio WPM sem reguladores de crescimento. As concentracoes de 5,0 mg L-1 e 3,0 mg L-1 de BAP foram as mais eficientes na inducao, respectivamente, de brotacoes e gemas. O maior comprimento das brotacoes foi verificado em meio suplementado com 1,0 mg L-1 ou 2,0 mg L-1 de BAP. A maior formacao de calos ocorreu em meio suplementado com 4,0 mg L-1 dessa citocinina. A auxina ANA nao se mostrou eficiente, nas concentracoes testadas, no enraizamento in vitro de brotacoes de mangabeira. Na presenca de 3,0 mg L-1 de AIB, 20% das brotacoes enraizaram.

Efeito da escarificação e luminosidade na germinação in vitro de sementes de cagaiteira (Eugenia dysenterica DC.)

A cagaiteira e uma especie nativa do Cerrado com elevado potencial frutifero. Como suas sementes apresentam elevada variabilidade, sendo ainda recalcitrantes e dormentes, a germinacao in vitro apresenta-se como uma alternativa para a propagacao da especie, alem de permitir a obtencao de explantes juvenis para a micropropagacao. Com presente trabalho, objetivou-se avaliar o efeito da escarificacao e da luminosidade na germinacao in vitro de sementes de cagaiteira. Sementes desprovidas do tegumento e sementes intactas foram inoculadas em meio MS e mantidas na ausencia e presenca de luz. Sementes desprovidas de tegumento germinadas tanto na presenca quanto na ausencia de luz apresentaram 86,25% e 88,25% de germinacao aos 31 e 71 dias da inoculacao, respectivamente. Apos 150 dias de inoculacao, plântulas provenientes de sementes desprovidas de tegumento, germinadas na presenca e ausencia de luminosidade, apresentaram 10% e 12% de anomalias, respectivamente.

Germinação in vitro e ex vitro de Inga vera Willd. subsp. affinis (DC.) T.D. Penn.

O Inga vera Will subsp. affinis (DC). T.D. Penn. e uma especie frutifera nativa do Cerrado, importante na recuperacao de matas ciliares degradadas. Entretanto, apresenta sua propagacao dificultada pelo fato de suas sementes serem recalcitrantes, ou seja, nao tolerarem a perda de agua. O objetivo deste trabalho foi estudar aspectos da germinacao ex vitro e in vitro de ingazeiro. Para tanto, foram avaliados os efeitos de diferentes substratos: areia, Plantmax® e Areia+ Plantmax®; diferentes concentracoes de sais: WPM, WPM/2, MS e MS/2, e diferentes concentracoes de GA3 (0, 5, 10, 17 e 20 µM) no meio de cultura. Observou-se que, na germinacao ex vitro, o substrato Plantmax® proporcionou maior porcentagem de germinacao (82%). Com relacao a germinacao in vitro, a maior percentagem de germinacao foi obtida utilizando-se meio de cultura WPM/2 (96%). A adicao de GA3 no meio de cultura nao foi estatisticamente significativa, no entanto, a concentracao de 20 µM de GA3 proporcionou um aumento na germinabilidade de sementes de ingazeiro.