Günter Hilgetag

Eine neue Darstellungsmethode fr Trialkyloxonlumsalze

kons tan ten berechnete rOntgenographische Dichte @r = 2,215 g/ cm a s t i m m t mi t der nach der Schwebemethode in Thouletscher LTsung b e s t i m m t e n Dichte O s = 2 , 2 1 6 g / c m a innerhalb der Fehlergrenzen iiberein. Die Anzahl der Formeleinhei ten in der Elementarzelle betr~igt Z = 8. Die S t r u k t u r b e s t i m m u n g wird nach der Pa t te rsonund Four ie r -Synthese weitergeffihrt.

Aminosäureester-acylhydrazone und ihre Umwandlung in 1.3.4-Oxadiazole

Ethyl 2- or 3-acylaminoimidate hydrochlorides react with substituted aromatic and aliphatic acid hydrazides to form the N-protected ethyl aminocarboxylate-acylhydrazones1 a–p. The cyclization of N1-aroylsubstituted acylhydrazones to the 1.3.4-oxadiazoles2 a–k is described.ZusammenfassungNα- und Nβ-geschützte Aminoimidsäureäthylester-hydrochloride setzen sich mit verschieden substituierten aromatischen und aliphatischen Säurehydraziden zu den N-geschützten Aminosäureester-acylhydrazonen1 a–p um. Die Cyclisierung der am N1 aroylsubstituierten Vertreter zu den 1.3.4-Oxadiazolen2 a–k wird beschrieben.