Hans Siebert

Schwingungsspektroskopische untersuchung von hexamminkobalt(III)- und -chrom(III)-salzen

Zusammenfassung Raman- and Ultrarotspektren der Komplexe [Co(NH3)6]3+, [Co(ND3)6]3+ und [Cr(NH3)6]3+ mit verschiedenen Anionen werden angegeben. Die Zuordnung und der Einfluss der Kristallgittersymmetrie auf die Spektren werden diskutiert.

Schwingungsspektren und kristallgitter von hexamminchrom(III)- und hexamminkobalt(III)-hexafluoro-metallaten(III)

Zusammenfassung Darstellung, Schwingungsspektren und Kristallgitter von[Co(NH 3 ) 6 ]Me III F 6 und [Cr(NH 3 ) 6 ]Me III F 6 mit Me III = Al, Ga, In, Sc, Ti, V, Cr und Fe sowie [Rh(NH 3 ) 6 ]GaF 6 und [Rh(NH 3 ) 6 ]ScF 6 werden beschrieben. Die Substanzen kristallisieren kubisch und sind isotyp. Die komplex gebundenen NH 3 -Gruppen sind durch Wasserstoffbrucken im Gitter fixiert. Die gegenseitige Beeinflussung von Kationen und Anionen hinsichtlich ihrer Schwingungen wird diskutiert.

Neuvermessung des schwingungsspektrums von trisilylphosphin

Zusammenfassung Das Raman-Spektrum des flussigen P(SiH 3 ) 3 und das Ultrarotspektrum der gasformigen Substanz wurden neu vermessen. Die Ergebnisse deuten auf eine nichtebene Struktur des Molekulgerustes PSi 3 ) hin.

Schwingungsspektren von Überjodsäuren und Perjodaten, I./Vibrational Spectra of Periodic Acid and Periodates, I

The vibrational spectra of H5IO6 and a number of periodates containing the anion IO65- are reported and frequencies are assigned. The force constants of the IO65- ion are interpreted on the basis of noticeable π bonding. The IO bonds in H5IO6 are not all equivalent. As shown by their Raman spectra, solutions of H5IO6 in concentrated strong acids contain the hexahydroxoiodine(VII) ion I (OH)6+ with six equivalent IO bonds.

Über die Koordinationspolymeren M(II)[Pt(CN)6], II Schwingungsspektren und Kraftkonstanten / Coordination Polymers M(II)[Pt(CN)6], II Vibrational Spectra and Force Constants

The IR spectra (33-4000 cm-1) and the RAMAN spectra (0-2500 cm-1) of the complexes M(II)[Pt(CN)6] (M = Mg, Ca, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) have been recorded. In the region 33-300 cm-1, the IR spectra of the isotopic compounds with 64Zn and 68Zn68Zn and with 58Ni and 62Ni have been obtained. The observed frequencies are assigned to the normal modes of the lattices. A normal coordinate analysis has been carried out for the above coordination polymers. The force constants of the Pt(CN)6 moiety are with one exception identical with those obtained for the isolated ion. The CN valency force constant is slightly shifted to higher values. The valency force constants of the coordinative bonds M(II)-N are in the range 0,1-1 mdyn/Å. This variability is considered to stem primarly from ligand field effects.

Über die Koordinationspolymeren M(II) [Pt(CN)6], I Darstellung, Kristallgitter und Lichtabsorptionsspektren / Coordination Polymers M(II) [Pt(CN)6], I Preparation, Crystal Lattice and Absorption Spectra

Hexacyanoplatinates(IV) M(II) [Pt(CN)6] · x H2O (M(II) = Mg, Ca, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd; 0 ≦ x ≦ 2) have been prepared. According to their X-ray powder diagrams the compounds crystallize cubic, space group O5h—Fm3m, Z = 4, with the exception of the Cr and the Cu salt. Due to JAHN-TELLER-distortion of Cr(II) and Cu(II) the latter compounds crystallize tetragonal. Light absorption spectra of the compounds in the NIR, visible and UV region have been assigned to the d—d transitions of the M(II) electrons in the field of the six N ligands. Crystal field parameters have been determined. In the spectrochemical series, the N atoms of [Pt(CN)6]2— have a position between NH3 and ethylenediamine. A new simple method to prepare K2[Pt(CN)e] has been developped.