Henrique Douglas Melo Coutinho

ADESÃO DOS PROFISSIONAIS ÀS NORMAS DE BIOSSEGURANÇA APLICADAS AOS PROCEDIMENTOS DE MANICURE E PEDICURE EM JUAZEIRO DO NORTE/CE

O crescimento do mercado da beleza tem despertado a preocupacao dos profissionais e clientes dos saloes de beleza com a questao da biosseguranca na prestacao de servicos nestes locais. Os saloes de beleza caracterizam-se como um ambiente de risco de contaminacao por microrganismos por tratar-se de um local onde ha uma grande rotatividade de pessoas e tambem por acontecer, rotineiramente, o uso compartilhado de artigos perfurocortantes. A pesquisa foi realizada com 100 profissionais da cidade, distribuidos em 15 bairros, divididos em quatro macro regioes de Juazeiro do Norte-CE e objetivou-se descrever a adesao dos profissionais as normas de biosseguranca aplicadas aos procedimentos de manicure e pedicure nos saloes de beleza. Conclui-se que ha baixa adesao dos profissionais e desinformacao em relacao as normas de biosseguranca.

CANAIS IÔNICOS E FIBROSE CÍSTICA

Introducao: A Fibrose Cistica (FC) e uma doenca autossomica recessiva letal, que acomete preferencialmente criancas brancas. Objetivo : Descrever e discutir os mecanismos moleculares envolvidos na FC. Materiais e metodos : Artigos obtidos nos bancos de dados internacionais SCIELO, PUBMED, BIOLINE, DOAJ e HIGHWIRE que tratam dos mecanismos moleculares envolvidos na FC. Resultados e discussoes : Decorre de mutacoes no gene que codifica a proteina “regulador de condutância transmembrana da fibrose cistica” (CFTR). Esta contribui para a regulacao do fluxo ionico nas superficies apicais das celulas epiteliais, e e um canal de cloreto. A fisiopatologia da FC envolve o bloqueio da secrecao do cloreto atraves da membrana apical das celulas epiteliais glandulares, resultando em seu acumulo intracelular, acompanhado do influxo de sodio e agua para este compartimento. Como consequencia, ocorre desidratacao da superficie celular com formacao de secrecoes espessas - caracteristicas da doenca. O diagnostico e baseado na clinica, demonstracao laboratorial de concentracoes elevadas de cloreto no suor e analise genetica. O tratamento inclui: fluidificacao das vias aereas, antibioticoterapia, broncodilatadores, suporte nutricional e reposicao enzimas. Na tentativa de aumentar o efluxo epitelial de Cl - ou inibir o influxo do Na + , alvos moleculares podem ser atacados por diferentes drogas como reguladores de migracao citoplasmatica, ativadores da expressao genica, entre outros, para o primeiro, e inativacao dos ENaC (amilorida ou benzamil) ou inibicao do influxo de sodio (ouabaina, digoxina ou loperamida). Consideracoes Finais: Novas modalidades terapeuticas e a deteccao precoce da FC por genotipagem podem melhorar o prognostico e a qualidade de vida dos afetados. Palavras – chave : Fibrose Cistica, Canalopatias, CFTR, EnaC, DF508.