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Featured researches published by Holger Lerche.


European Food Research and Technology | 1992

HPLC separation of some characteristic components in reaction mixtures of disaccharides with amines-model systems for milk and cereal products

B. Kramhöller; Franz Ledl; Holger Lerche; Theodor Severin

ZusammenfassungErhitzt man Lactose oder Maltose mit einem primären oder sekundären Amin in gepufferter wäßriger Lösung, so bilden sich als Hauptprodukte des Zuckerabbaus dieβ-Pyranone3a, b und die Cyclopentenone5a,b. Erst bei längerem Erhitzen entstehen die Isomaltolderivate6a, b. Zur Trennung der Reaktionsprodukte wurde ein einfaches HPLC-Verfahren entwickelt. Die Verbindungen lassen sich damit in erhitzten Milchprodukten und anderen Nahrungsmitteln nachweisen.SummaryWhen lactose or maltose are heated with a primary or secondary amine in a buffered aqueous solutionβ-pyranones,3a, b, and cyclopentenones,5a, b, respectively, are obtained as the main degradation products. Prolonged heating leads to the formation of the isomaltol derivatives,6a, b. A simple HPLC method was developed to separate the degradation components. Compounds3, 5, and6 can be detected in heated milk products and other foods.


Tetrahedron Letters | 1994

Formation of aminoreductones from maltose

Christiane Schoetter; Monika Pischetsrieder; Holger Lerche; Theodor Severin

Abstract Aminoreductones of general structure 3 are obtained by degradation of maltose-derived Amadori compounds ( 1 ). 3-Hydroxy-5,6-dihydropyridones ( 4 ) are formed as minor compounds.


Fitoterapia | 2008

Crototropone, a new tropone derivative from Croton zehntneri

Franz Bracher; Karina P. Randau; Holger Lerche

Crototropone (3-hydroxy-5,6-dimethoxy-2-methylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one) was isolated from roots of Croton zehntneri. The structure was established by spectroscopic methods.


Tetrahedron | 1991

5,6-dihydro-3,5-dihydroxy-4H-pyridones - new Maillard products from 6-O-substituted hexoses and primary amines

Berthold Kettner; Franz Ledl; Holger Lerche; Theodor Severin

Abstract From reaction mixtures of n-propylamine and 6-O-substituted hexoses 1 (glucose-6-phosphate, isomaltose, 6-O-benzylgalactose) a previously unknown Maillard product, the 5,6-dihydro-3,5-dihydroxy-1-n-propyl-4H-pyridone ( 7a ) was isolated in yields up to 20%.


Chemische Berichte | 1984

Umsetzungen von Dimethylhydrazonen ungesättigter Aldehyde mit elektrophilen Reagenzien

Theodor Severin; Gabriele Wanninger; Holger Lerche


Chemische Berichte | 1975

Umsetzungen von Ketonen mit azavinylogen Säureamiden

Theodor Severin; Reinhard Adam; Holger Lerche


Chemische Berichte | 1974

Umsetzungen mit Nitroenaminen, XII. Umsetzung von Estern und Lactonen mit Nitroenaminen

Holger Lerche; Dieter König; Theodor Severin


Chemische Berichte | 1978

Umsetzungen mit Monohydrazonen von Dicarbonylverbindungen, V: Umsetzungen von Hydrazonoethylidenammonium-Salzen und Hydrazonoaldehyden mit Grignard-Verbindungen

Holger Lerche; Theodor Severin


Chemische Berichte | 1969

Umsetzungen heterocyclischer Nitroverbindungen, II. Anlagerung von Basen an 3-Nitro-N-methyl-pyridiniumjodid

Theodor Severin; Holger Lerche; Dieter Bätz


Journal of Agricultural and Food Chemistry | 2000

Formation of tetrahydro-β-carbolines and β-carbolines during the reaction of L-tryptophan with D-glucose

Birgit Rönner; Holger Lerche; Wolfgang Bergmuller; Christine Freilinger; Theodor Severin; Monika Pischetsrieder

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Monika Pischetsrieder

University of Erlangen-Nuremberg

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Franz Ledl

Ludwig Maximilian University of Munich

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