Isamu Tachi

Polarography of Citrinin

(1) CitrininはpH5.3以下の酸性側に於いて一段の還元波をしめし, pHの増大に伴つてその半波電位は陰電位に移動する.その限界電流はpH1～3の範囲で一定であり, pH3～5に於いて漸減する. (2) 限界電流に対する水銀溜の高さの影響を検討覧することによつて, 0.2NHCl中での限界電流は拡散律則であるが, pH4.2での限界電流には幾分kinetic currentが関与していることがわかつた. (3) 限界電流は電解液中のプルコール含量により著しく影響され,この現象はアルコール濃度の粘度に及ほす影響によつて説明できた. (4) ILKOVI〓式より計算すると, citrininの電極反応に与る電子数は1である. (5) 10-5～10-3Mの範囲でcitrininの濃度と波高とは直線関係をなし,充分定量に利用し得る. (6) 0.2N HCl中での拡散電流の温度計数は1.71%/deg. (25°)であつた. (附記) 本研究に1955年2月19日,日本農芸化学会関西支部例会に於いて発表した.なお, citrininの試料を恵与された京都女子大学 平 友恒博士に厚く御礼申上げ,研究に際して終始御便宜を与えられた小出真次氏に感謝致します.

Polarographic Studeies of Organic Compounds

Streptomycinをポーラログラム法で研究した結果は次の如くである. (1) Streptomycinの還元波の波高は,アルカリ性溶液中ではpH価が大きい程大きくなる. (2) 0.1N NaOH溶液中でのstreptomycinの還元波は丸味を帯びた極大波を示し,波高と濃度とは直線関係を示さない. (3) 1NNaOH溶液中では約500～18mg%の濃度では還元波の波高を最大曲率法で求めれば濃度と波高は直線関係にある. (4) 強アルカリ性溶液を用いてstreptomycinを定量する際には,分解速度を考慮しなければならない. (5) 強アルカリ性溶液の際に得られる酸化波は定量的でない. (6) 弱酸性,中性,弱アルカリ性溶液を用いれば非常に近接した二段波が得られるが,この波の高さは定量的でない.

Researches on the Electrolytic Reduction Potentials of Organic Compounds, Part XVII

The results of the investigation on the electrolytic reduction potential of dimethylaminoazobenzene with the polarograph and dropping cathode were as follows: (1) The reduction potential of dimethylaminoazobenzene was more negative in high concentration than that of in low concentration, except in the case of solution which Pa was lower than 2.2. (2) In acidic solution, the reduction of dimethylaminoazobenzene showed the reduction potentials of quinoid, dissociated and undissociated forms of azoid form as same as in the case of p-aminoazobenzene. (3) The maximum currents of the polarograms of dimethylaminoazobenzene in acidic solutions were increased with elevation of concentration of ethanol. From these facts, we assume that dimethylaminoazobenzene becomes easily adsorbable on the mercury cathode in acidic solutions. (4) The•mutual relation among the reduction potentials of azobenzene, p-aminoazobenzene and dimethylaminoazobenzene was found to follow our negativity rule of electrolytic reduction, that is, reduction potential of azobenzene was most positive and that of dimethylaminoazobenzene most negative among them.