José William Cornejo Ochoa

Clinical, electroencephalographic and imagenological features of adults with temporal lobe epilepsy in the Universidad de Antioquia's Epilepsy Program: Descriptive-restrospective study in Medellín 2008-2012

En este estudio se establecieron las caracteristicas clinicas, electroencefalograficas e imagenologicas en una muestra de adultos con epilepsias del lobulo temporal (ELI) diagnosticados en el programa de epilepsia de la Universidad de Antioquia. Metodologia: estudio descriptivo-retrospectivo y observacional de 41 pacientes mayores de 18 anos con semiologia tipica o diagnostico de ELT y que tenian electroencefalograma (EEG) de superficie ictal o interictal e imagen de resonancia magnetica (IRM) cerebral. RESULTADOS: El grupo fue constituido por 51,2 % de hombres y 48,8 % de mujeres. La epilepsia mas frecuente fue la mesial (90,2 %); el aura mas comun fue la sensacion en epigastrio (34,2 %); los automatismos se presentaron en 97,5% de los pacientes y el mas usual fue oro-alimentario (80,6 %); se encontro generalizacion tonico-clonica en 61 % de los pacientes. Los principales antecedentes fueron convulsiones febriles (34,1 %) y trauma craneoencefalico (TCE) (26,8 %). En el EEG se encontro frecuente diseminacion fuera del lobulo temporal (LT) (75,6 %) y la etiologia que predomino fue la esclerosis mesial hipocampal (EMH) (66,6 %). CONCLUSIONES: Las ELT tienen manifestaciones y caracteristicas EEG heterogeneas, siendo la mesial el subtipo mas frecuente (90,2%).

Características clínicas, electroencefalográficas e imagenológicas de adultos con epilepsia del lóbulo temporal del Programa de Epilepsia de la Universidad de Antioquia: estudio descriptivo-retrospectivo en Medellín 2008-2012

En este estudio se establecieron las caracteristicas clinicas, electroencefalograficas e imagenologicas en una muestra de adultos con epilepsias del lobulo temporal (ELI) diagnosticados en el programa de epilepsia de la Universidad de Antioquia. Metodologia: estudio descriptivo-retrospectivo y observacional de 41 pacientes mayores de 18 anos con semiologia tipica o diagnostico de ELT y que tenian electroencefalograma (EEG) de superficie ictal o interictal e imagen de resonancia magnetica (IRM) cerebral. RESULTADOS: El grupo fue constituido por 51,2 % de hombres y 48,8 % de mujeres. La epilepsia mas frecuente fue la mesial (90,2 %); el aura mas comun fue la sensacion en epigastrio (34,2 %); los automatismos se presentaron en 97,5% de los pacientes y el mas usual fue oro-alimentario (80,6 %); se encontro generalizacion tonico-clonica en 61 % de los pacientes. Los principales antecedentes fueron convulsiones febriles (34,1 %) y trauma craneoencefalico (TCE) (26,8 %). En el EEG se encontro frecuente diseminacion fuera del lobulo temporal (LT) (75,6 %) y la etiologia que predomino fue la esclerosis mesial hipocampal (EMH) (66,6 %). CONCLUSIONES: Las ELT tienen manifestaciones y caracteristicas EEG heterogeneas, siendo la mesial el subtipo mas frecuente (90,2%).

Trastorno por uso de sustancias en pacientes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad que reciben estimulantes

El trastorno por deficit de atencion e hiperactividad (TDAH) es la alteracion neuroconductual mas frecuente en la consulta pediatrica y su tratamiento comprende la terapia comportamental y el empleo de farmacos. Existe una preocupacion latente por el eventual desarrollo del trastorno por el uso de sustancias (TUS) en los pacientes con TDAH tratados con estimulantes. La evidencia medica sugiere un efecto protector con respecto al consumo de sustancias psicoactivas, pero tambien alerta sobre el potencial abuso por parte de los pacientes y las personas alrededor. En este articulo se revisan sistematicamente las virtudes y los riesgos de desarrollar TUS en los pacientes con TDAH en tratamiento con estimulantes.

Clinical and electroencephalographic characteristics of patients with Lennox-Gastaut Syndrome within the epilepsy program attended at Antioquia University. Medellin 2007 - 2012

Objetive: To describe the clinical and electroencephalographic features in a sample of patients diagnosed with Lennox-Gastaut syndrome. The patients were part of the epilepsy program at the University of Antioquia in Medellin between 2007 and 2012. Materials and methods: This was completed with an observational, descriptive and retrospective method. The data used was taken from the records of all patients diagnosed with Lennox-Gastaut syndrome included in the epilepsy program at the University of Antioquia and who were evaluated by EEG video monitoring. Clinical and electroencephalographic variables were analyzed. For the analysis we used SPSS. Resualts: We reviewed 18 video EEG. The average age of the patients was 19,89 years, with the gender being equally being balanced. Half of the patients had a prenatal risk. The average age of the first seizure was at 4,67 years and the average number of attacks per week was 31,17. The most frequent were atypical absence seizures in 17 patients (94,4%). The most commonly used drug was valproic acid. All patients experienced mental retardation and characteristic electroencephalographic findings of the syndrome, during both times of wakefulness and sleep. Most abnormalities were observed during superficial sleep. Conclusions: The Lennox-Gastaut syndrome is one of the most severe epileptic encephalopathies with onset during childhood and with large social and economic costs and poor prognosis due to its associated morbid conditions.

Características clínicas y electroencefalográficas de los pacientes con Síndrome de Lennox-Gastaut en el programa de epilepsia de la U. Antioquia. Medellín 2007 - 2012.

Objetive: To describe the clinical and electroencephalographic features in a sample of patients diagnosed with Lennox-Gastaut syndrome. The patients were part of the epilepsy program at the University of Antioquia in Medellin between 2007 and 2012. Materials and methods: This was completed with an observational, descriptive and retrospective method. The data used was taken from the records of all patients diagnosed with Lennox-Gastaut syndrome included in the epilepsy program at the University of Antioquia and who were evaluated by EEG video monitoring. Clinical and electroencephalographic variables were analyzed. For the analysis we used SPSS. Resualts: We reviewed 18 video EEG. The average age of the patients was 19,89 years, with the gender being equally being balanced. Half of the patients had a prenatal risk. The average age of the first seizure was at 4,67 years and the average number of attacks per week was 31,17. The most frequent were atypical absence seizures in 17 patients (94,4%). The most commonly used drug was valproic acid. All patients experienced mental retardation and characteristic electroencephalographic findings of the syndrome, during both times of wakefulness and sleep. Most abnormalities were observed during superficial sleep. Conclusions: The Lennox-Gastaut syndrome is one of the most severe epileptic encephalopathies with onset during childhood and with large social and economic costs and poor prognosis due to its associated morbid conditions.