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Featured researches published by Karl Bernauer.


Pure and Applied Chemistry | 1973

Macrocyclic spermidine and spermine alkaloids

M. M. Badawi; Karl Bernauer; P. van den Broek; D. Gröger; Armin Guggisberg; S. Johne; I. Kompiš; Fernand Schneider; H.‐J. Veith; Manfred Hesse; H. Schmid

In this short review of spermine and spermidine plant alkaloids, which are characterized by the presence of a macrocyclic Iactam ring, special consideration has been given to the alkaloids from Oncinotis species and to the spermine alkaloid, chaenorrhine.


Cellular and Molecular Life Sciences | 1965

An apocynaceae-alkaloid of a novel type

Karl Bernauer; Gerhard Englert; W. Vetter

Bei thermischer oder solvolytischer Decarbonylierung eines neuen Alkaloids ausMelodinus scandens Forst. entsteht eine Verbindung II, die ihrerseits in die Derivate III–VI umgewandelt werden kann. Auf Grund eingehender NMR- und MS-Untersuchungen können für die Verbindungen II–VII die angegebenen Strukturen vorgeschlagen werden. Alkaloide mit dem Skelett der Verbindung II entstehen biosynthetisch wahrscheinlich aus Alkaloiden des Aspidospermin-Typs durch Oxidation an C-2 und nachfolgende Umlagerung.


Cellular and Molecular Life Sciences | 1969

Über die Wirkung von rac-endo-2-Bornanamin und von verwandten Verbindungen gegen Influenza A2-Virus Asia

W. Mosimann; J. Borgulya; Karl Bernauer

rac-endo-2-Bornanamine (1) shows good activity against infections with influenza A2 virus (Asia) in mice. None of 41 derivatives or analogues was superior to compound1.


Helvetica Chimica Acta | 1989

Catechol-O-methyltransferase-Inhibiting Pyrocatechol Derivatives: Synthesis and Structure-Activity Studies

Janos Borgulya; Hans Bruderer; Karl Bernauer; Gerhard Zürcher; Mosé Da Prada


Helvetica Chimica Acta | 1969

Die Konstitution der Melodinus-Alkaloide (+)-Meloscin, (+)-Epimeloscin und (+)-Scandin. 1. Mitteilung über Alkaloide aus Melodinus scandens FORST

Karl Bernauer; Gerhard Englert; Walter Vetter; Ek. Weiss


Helvetica Chimica Acta | 1958

Über die Konstitution der Calebassen‐Alkaloide C‐Dihydrotoxiferin und C‐Toxiferin‐I und des Alkaloids Caracurin‐V aus Strychnos toxifera. Synthetische Versuche mit WIELAND‐GUMLICH‐Aldehyd als Ausgangsstoff. 36. Mitteilung über Calebassen‐Alkaloide

Karl Bernauer; F. Berlage; W. von Philipsborn; H. Schmid; P. Karrer


Archive | 1987

3,5-disubstituted pyrocatechol derivatives

Karl Bernauer; Janos Borgulya; Hans Bruderer; Prada. Mosé Prof. Dr. Da; Gerhard Zürcher


Helvetica Chimica Acta | 1977

Synthese und Reaktionen 8‐gliedriger Heterocyclen aus 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2H‐azirin und Saccharin bzw. Phthalimid

Stanislav Chaloupka; Piero Vittorelli; Heinz Heimgartner; Hans Schmid; Helmut Link; Karl Bernauer; Willi E. Oberhänsli


Helvetica Chimica Acta | 1960

Über Desformyl-Verbindungen des C-Fluorocurarins. Zur Konstitution des Akuammicins. 42. Mitteilung über Calebassen-Alkaloide

Karl Bernauer; W. Arnold; C. Weissmann; H. Schmid; P. Karrer


Helvetica Chimica Acta | 1988

Synthesis of Esters of 3-(2-Aminoethyl)-1H-indole-2-acetic Acid and 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-malonic acid (= 2-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioic acid) 4th communication on indoles, indolenines, and indolines†

Siavosh Mahboobi; Karl Bernauer

Collaboration


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