Lola Teltscherová

The germination of somePotamogeton species from South-Bohemian fishponds

A study is presented of germination inPotamogeton angustifolius, P. acutifolius, P. obtusifolius, P. crispus, P. lucens, P. natans, P. pectinatus, P. pusillus andP. trichoides, and the possibility of overcoming dormancy in these species under laboratory conditions. Three of the species, viz.Potamogeton pectinatus, P. pusillus andP. trichoides have been examined in greater detail. Impermeability of the fruit coat appears to be the main reason for the dormancy of these species. The lowest percentage of the impermeable achenes has been recorded inPotamogeton crispus.

Effect of (2-chloroethyl) trimethylammonium chloride (CCC) and gibberellic acid (GA3) on the flowering ofChenopodium rubrum L.

U rostliny krátkého dne Chenopodium rubrum L. se dá kvetení indukovat ítyřmi 16hodinovými cykly tmy již 5 dní po vyklíčení. Aplikace CCC v koncentraci 2.10-3mvprůběhu indukce kvetení zadržuje a totéž piatí pro GA3 i tehdy, je-li podáván ve velmi nízkých koncentracích (0,1 až 0,01 mg/l). Avšak současná aplikace obou těchto látek v uvedených koncentracích vede k úplné reversi inhibice. Po přenesení rostlin z média, obsahujícího CCC, na čistý živný roztok, inhibiční účinek CCC rychle zmizí a přechází v slabou stimulaci. Naše výsledky ukazují, že giberelin se zúčastňuje procesů kvetení i u rostliny krátkého dne.Abstractу КОРОТКОднЕВнРГО РАсТЕнИЯ Chenopodium rubrum L. дЛЯ ИндуКЦИИ И ЦВЕТЕнИЮ дОсТАТОЧнО ЧЕТЫРЕХ 16-ТИ ЧАсОВЫХ ЦИКЛА ТЕмнОТЫ ужЕ спусТЯ 5 днЕЙ пОсЛЕ пРОРАсТАнИЯ. пРИмЕнЕнИЕ ссс В КОнЦЕнТРАЦИИ 2 . 10_3 M ВО ВРЕмЯ ИндуКЦИИ зАдЕРжИВАЕТ ЦВЕТЕнИЕ. ТАКИм жЕ ОбРАзОм дЕЙсТВуЕТ И GA3 дАжЕ В сЛуЧАЕ, ЧТО ЕЕ пРИмЕнЯЮТ В нИзКИХ КОнЦЕнТРАЦИЯХ (ОТ 0,01 дО 0,1 мГ/Л). ОднАКО, ОднОВРЕмЕннОЕ пРИмЕнЕнИЕ ОбОИХ ВЕщЕсТВ В пРИВЕдЕннЫХ КОнЦЕнТРАЦИЯХ пРИВОдИТ К пОЛнОму ОбРАщЕнИЮ зАдЕРжКИ ЦВЕТЕнИЯ. пОсЛЕ пЕРЕнОсА РАсТЕнИЙ сО сРЕдЫ, сОдЕРжАщЕЙ ссс, нА ЧИсТЫЙ пИТАТЕЛЬнЫЙ РАсТВОР пОдАВЛЯЮщЕЕ дЕЙсТВИЕ ссс бЫсТРО ИсЧЕзАЕТ И пЕРЕХОдИТ В сЛАбуЮ сТИмуЛЯЦИЮ. нАшИ РЕзуЛЬТАТЫ пОКАзЫВАЮТ, ЧТО ГИббЕРЕЛИн уЧАсТВуЕТ В пРОЦЕссАХ ЦВЕТЕнИЯ И у КОРОТКОднЕВнОГО РАсТЕнИЯ.

Changes in the level of endogenous gibberellins and auxins in apical buds ofChenopodium rubrum L. after application of growth substances reversing the effect of (2-chlorethyl)-trimethylammonium chloride (CCC) on flowering

The application of CCC at concentrations inhibiting flowering ofChenopodium rubrum reduces the level of endogenous gibberellins in the apical buds of the plants. The effect of CCC may be reversed by appropriate concentrations of gibberellin (GA-), indole acetic acid (IAA) or kinetin. Kinetin applied to the apical bud during floral induction reduced the level of endogenous gibberellins similarly as CCC and if both CCC and kinetin were applied simultaneously their action was additive. On the other hand IAA applied under the same conditions increased the level of endogenous gibberellins and after joint application of CCC and IAA their level was the same as in untreated control plants. After application of CCC during floral induction the level of endogenous auxins did not change markedly but an active substance “x” appeared on the chromatograms of indole compounds. This substance was found also after simultaneous application of GA- and CCC but not after joint application of CCC and kinetin. If follows from our results that the same morphological phenomenon (flowering) can take place in plants considerably differing as to their level of endogenous growth substances. The ratio of different growth substances is obviously more important than the actual level of the single substances.AbstractCCC inhibující kveteníChenopodium rubrum snižuje v jeho apikálních pupenech hladinu endogenních giberelinů (GA). Reverse této inhibice se dá uskutečnit aplikací GA-, IAA nebo kinetinu. Kinetin aplikovaný na apikální pupeny rostlin během květní indukce snižuje hladinu endogenních GA stejně jako CCC a při současné aplikaci CCC a kinetinu působí obě tyto látky aditivně. Naproti tomu IAA aplikovaný za stejných podmínek hladinu endogenních GA zvyšuje a po současné aplikaci CCC a IAA je jejich hladina stejná jako u kontrolních rostlin. Po působení CCC v průběhu indukce se hladina endogenních auxinů nemění, ale na chiomatogramech se objevuje látka X”. Objevuje se rovněž při současné aplikaci GA a IAA ale nebyla nalezena po současné aplikaci CCC a kinetinu. Z výsledků vyplývá že k stejnému morfologickému jevu (kvetení) může dojít u rostlin u nichž hladina jednotlivých endogenních růstových látek je rozdílná. Zřejmě nezáleží tolik na koncentraci jednotlivých endogenních růstových látek nýbrž spíše na jejich vzájemném poměru.AbstractCCC ингибирующий цветениеChenopodium rubrum L. снижает в его апикальных почках уровень эндогенных гибберелинов. Ингибиция обратима применением ГК, ИУК или кинетина. Кинетин примененный на апикальные почки растений во время ивдукции цветения снижает уровень эндогенных губберелинов также как и CCC и при одновременной подаче CCC и кинетина действуют аддитивно. ИУК примененная при тех же условиях, напротив, повышает уровень эндогенных губберелинов. При одновременной подаче CCC и ИУК уровень эндогенных гибберелинов равен контролю. После воздействия CCC во время индукции уровень эндогенных ауксинов не меняется, но на хроматограммах появляется вещество ≪X≫. Это вещество появляется также при применении ГК и ИУК одновременно, но не было найдено при одновременном применении CCC и кинетина. Из результатов можно заключить, что морфологическое изменение (цветение) происходит у растений, у которых уровень отделных эндогенных ростовых веществ обеих веществ различна. Очевидно, более важно взаимное отношение вещества, чем концентрация ка ждой из них отдельно.

Nucleic acid synthesis inChenopodium rubrum L. during photoperiodic induction and its relation to endogenous rhythmicity

Beginning with the second inductive cycle the rate of nucleic acid (NA) synthesis in cotyledons and apical buds ofChenopodium rubrum is higher at the end of the dark period or 4h following transfer of the plants to light in induced plants than in non-induced ones. This is due to an increase in all NA fractions. The greatest difference between NA synthesis in induced and non-induced plants was observed at the end of the second (or sometimes third) inductivecycle. In the subsequent cycles the difference decreased or disappeared eventually. During photoperiodic induction NA synthesis shows a diurnal rhythm with a peak at the end of the dark and at the beginning of the light period. Rhythmicity of NA synthesis is endogenous. The period length of the endogenous oscillation is about 18 h. Interruption of the dark period by light causea amplitude of the first oscillation to be reduced and delays the appearance of the second peak. NA synthesis did not show rhythmicity in plants grown in continuous light. The significance of the observed phenomena for photoperiodic induction is being discussed.AbstractPočínaje druhým indukčním cyklem je synthesa nukleových kyselin (NK) v dělohách a apikálních pupenechChenopodium rubrum nkonei temné periody nebo 4 hodiny po přenesení rostli nsvětlo vyšší u indukovaných rastlin než u neindukovaných. Toto zvýšení se týká všech frakcí NK. Největší rozdíl mezi synthesou NK v indukovaných a neindukovaných rostlinách byl pozorován v 2. (někdy 3.) indukčním cyklu. V dalších cyklech se rozdíl zmenšuje nebo poslěze mizí. Během fotoperiodickě indukce sleduje synthesa NK denní rytmus s maximem na konci tmavé a na zaěátku světlé periody. Rytmičnost synthesy NK je endogenní. Délka periody endogenní oscilace je přibližně 18hodinová. Přerušení temné periody světlem vede ke snížaní amplitudy první oscilace opoždění nástupu maxima druhé oscilace. V práci je diskutován význam pozorovaných jevů pro fotoperiodickou indukci kvetení probíhající v listech.

Zum Einfluss einiger Inhibitoren der Glykolyse und der Atmung auf den Gehalt an Zuckern und Gärungsprodukten in Vegetationskegeln von Weizenpflanzen auf verschiedenen Entwicklungsstufen

AbstraktIn der vorliegenden Arbeit wurde die Wirkung einiger Inhibitoren der Glykolyse und der Atmung auf den Zuckerabbau und den Gehalt an Gärungsprodukten in Vegetationskegeln von Weizenpflanzen (Triticum aestivum, cultivar Chlumecká 12) in 3 verschiedenen Etappen der Organogenese untersucht.DNP und Azid hemmten in den verwendeten Konzentrationen den Zuckerabbau in allen untersuchten Etappen der Organogenese. Monojodessigsäure, Na-Fluorid und Malonat inhibierten diesen Prozess in der 3. und 4. Etappe, während sie ihn in der 2. Etappe beschleunigten. Der Gehalt an Gärungsprodukten verringerte sich unter dem Einfluss von DNP in allen untersuchten Etappen der Organogenese. Malonat beeinflusste den Gehalt an diesen Stoffen nicht und dasselbe gilt in der 3. und 4. Etappe für Azid. In der 3. und 4. Etappe bewirkte Azid manchmal eine Steigerung des Gehaltes an Gärungsprodukten und Monojodessigsäure und NaF ein Absinken desselben in der 2. Etappe.Die Ergebnisse werden mit Rücksicht auf die mögliche Erklärung der Wirkung der einzelnen Inhibitoren diskutiert. Die meisten Inhibitoren beeinflussten die Vegetationskegel in der 2. Etappe der Organogenese anders als in der 3. und 4. Etappe. Dies stimmt mit früheren Befunden überein, die zeigten, dass in Vegetationskegeln in der 3. Etappe der Organogenese die aerobe Gärung durch die aerobe Oxydasenatmung ersetzt wird.AbstractZkoušeli jsme vliv některých inhibitorů glykolýzy a dýchání na odbourávání volných glycidů a na množství zplodin kvašení ve vegetačních vrcholech pšenice,Triticum aestivum L., kultivar Chlumecká 12. Analýzy jsme prováděli ve 3 etapách organogeneze v 2. (vegetativní období), 3. (období fotoperiodické indukee) a 4. (počátek zakládání květních orgánů) etapě organogenese.Izolované vegetační vrcholy byly inkubovány určitou dobu v roztocích inhibitorů ve fosfátcitrátovém ústoji. Volné glycidy jsme stanovili metodou nátlačkové chromatografie a zplodiny kvašení modifikovanou jodoformovou reakcí.DNP a azid zpomalily v použitých koncentracích odbourávání glycidů ve všech zkoušených etapách organogeneze. Kyselina monojodoctová, NaFa Na-malonát měly tentýž účinek jen ve 3. a 4. etapě. V 2. etapě se odbourávání glycidů účinkem těchto inhibitorů urychlilo. Vlivem DNP se zmenšilo množství zplodin kvašení ve všech etapách organogeneze. Množství těchto látek nebylo ovlivněno malonátem a totéž platí pro kyselinu monojodoctovou a NaF ve 3. a 4. etapě organogeneze a pro azid ve 2. etapě. Azid ve 3. a 4. etapě někdy vedl ke zvýšení množství zplodin kvašení, kyselina monojodoctová a Na-fluorid způsobily jejich pokles ve 2. etapě.Výsledky diskutujeme z hlediska možného vysvětlení působení jednotlivých inhibitorů. Většina inhibitorů měla jiný účinek ve 2. etapě organogeneze než v dalších etapách. To se shoduje s dřívějším zjištěním, že u vegetačních vrcholů je v průběhu 3. etapy organogeneze nahrazeno kvašení aerobními oxydázovými systémy.AbstractМы изучали влияние некоторых ингибиторов гликолиза и дыхания на расходование свободных сахаров и на количество продуктов брожения в конусах нарастания пшеницыTriticum aestivum L. культивар Хлумецка 12. Анализы проводились нами на трех этапах органогенеза: на втором (вегетативная фаза), на третьем (фотопериодическая индукция) и на четвертом (начало закладки цветочных органов).Изолированные конусы нарастания инкузировались определнное время в растворах ингибиторов в фосфатно-цитратном буфере. Свободные сахара определялись по методу хроматографии на бумаге и продукты брожениь модифицированной йодоформовой реакцией.ДНП и азид затормозили в использованных концентрациях расходование сахаров во всех изучаемых этанах органогенеза. Монойодуксусная кислота, Na F и Na-малонат оказали такое же действие только на третьем и четвертом этапах органогенеза. На втором зтапе расходование сахаров под влиянием этих ингибиторов ускорилось. Под влиянием ДНП снизилось количество продуктов брожения на всех этапах органогенеза. На количество этих веществ не оказал влияния малонат и то же самое имеет место и в случае монойодуксусной кислоты и Na F на третьем и четвертом этанах органогенеза и в случае азида на втором этане. Азид на третьем и четвертом этапах приводил к новышению количества продуктов брожения, монойодуксусная кислота и NaF вызывали их падение на втором этапе.Результаты обсуждаются с точки зрения воэможного обьяснения влияния отдельных ингибиторов. Большинство ингибиторов обладало на втором этапе органогенеза по сравнению с дальнейшими этанами другим действием. Это совнадает с ранее установленными данными о том, что в конусах нарастания в течение 3-го этапа органогенеза замещено брожение аэробными оксидазными системами.

Changes in the content of endogenous auxins in apical buds ofchenopodium rubrum L. Induced with respect to the endogenous rhythm in capacity to flower

The content of endogenous auxins was examined in apical buds ofChenopodium rubrum plants induced by a photoperiodic cycle of 16h darkness and 8h light followed by a dark period of various duration so as to correspond with either maximal or minimal flowering response in the endogenous rhythm in capacity to flower initiated by the photoperiodic treatment. Apical buds of potentially generative plants contained less auxins than apical buds of plants which remained in the vegetative state. Apical buds from plants treated with kinetin (1. 10-3 M) and therefore remaining in the vegetative state showed an auxin level comparable to that of untreated plants exhibiting minimal flowering response irrespective of the duration of the second dark period. Plants cultivated on a sucrose solution (0.6 M) during the second dark period became generative even at the normal minimum of flowering. The auxin content of the apical buds was low, similarly as in untreated plants induced for a period leading to maximal flowering response. On the other hand, apical buds from plants grown on sucrose solution during a dark period leading to the manifestation of maximal flowering response showed a relatively high auxin content comparable to that found in untreated plants which had obtained a more extended induction by three photoperiodic cycles. The results are discussed with respect to the possible role of endogenous auxins in the regulation of the changes in growth correlations occurring in the shoot apex during photoperiodic induction and in the expression of the competence to flower.

Investigation of the endogenous rhythm of flowering inChenopodium rubrum L.

Under the conditions applied in our laboratory 4 1/2 days old plants ofChenopodium rubrum require 2–3 photoperiodic cycles for maximal flowering response, whereas 2 1/2 days old plants are able to flower after having obtained a single inductive cycle. The period length of the free-running rhythm of flowering observed in 2 1/2 days old plants after a single transfer from light to darkness is 30h and the first peak of flowering occurs at about hour 12 in darkness. When a cycle consisting of 16h darkness and 8h light or of 8h darkness and 8h light precedes the long dark period the rhythm is rephased. Rephasing is greater when the light commenced to act on the positive slope of the first peak of the free running rhythm than when it impinged on the negative slope. With an 8h interruption of darkness by light rhythm phase is controlled by the light-on, as well as by the light-off signal. Feeding 0.4 M glucose during the long period of darkness enhanced the amplitude of the flowering response and, moreover, substituted for one photoperiodic cycle.AbstractZa podmínek pěstování používaných v naší laboratoři vyžadují rostlinyChenopodium rubrum ve stáří 4 1/2 dnů po výsevu pro květní indukci 2 až 3 fotoperiodické cykly, kdežto 2 1/2 dnů starým rostlinám stačí jeden cyklus. U 2 1/2 dnů starých rostlin byl po jednorázovém přenosu ze světla do tmy pozorován přirozený endogenní rytmus kvetení, jehož perioda je 30hodinová. První maximum kvetení nastupuje asi 12 hodin po přensu rostlin do tmy. Jestliže před dlouhou periodou tmy byl předřazen cyklus 16h tmy a 8h světla (u 4 1/2 dnů starých rostlin) nebo 8h tmy a 8h světla (u 2 1/2 dnů starých rostlin), byla fáze rytmu posunuta. Posun fáze je větší, začíná-li světlo působit v době vzestupné fáze křivky přirozeného rytmu kvetení než v případě, že dopadne na sestupnou fázi. Je-li tma přerušena 8hodinovou periodou světla, je fáze rytmu určena jak dobou rozsvícení, tak dobou zhasnutí. Byly-li rostliny zásobeny v průběhu dlouhého období tmy glukosou v koncentraci 0,4 M, zvětšila se amplituda rytmu kvetení a navíc nahradila glukosa jeden fotoperiodický cyklus.

Action of inhibition by fluorodeoxyuridine and its reversal by thymidine on the nucleic acid fractions of the overground parts of photoperiodically inducedChenopodium rubrum plants

The nucleic acid fractions obtained by chromatography on MAK columns were compared in 4 variants ofChenopodium rubrum plants treated in different ways during floral induction. The first variant was normally induced to flowering. The second one was inhibited by application of FUDR to the apical bud on the third day of induction. In the third variant the inhibitory effect of FUDR was reversed by application of THY 24 h after FUDR treatment. In the fourth variant THY was applied 24 h after the termination of induction at a time when it was no longer able to reverse the inhibition of flowering. In plants treated with FUDR, a decrease in DNA and RNA synthesis was observed. After reversal of the inhibitory effect of FUDR by THY, DNA synthesis remained somewhat lower than in the control variant but RNA synthesis reached the same level as in the controls or even surpassed it. In plants to which THY was applied at a time when it was no longer possible to reverse flowering, the results obtained from different experiments were not identical. In some experiments nucleic acid synthesis remained lower than in the variant in which THY restituted flowering. In other experiments nucleic acid synthesis was fully restituted and reached the same level as in the control variant. This phenomenon is explained by the different size of the experimental plants at the beginning of the different experiments. The results are discussed with respect to the relation of the dynamics of nucleic acids to growth and development of the plants.AbstractSrovnali jsme frakce nukleových kyselin získaných chromatografií MAK u čtyř variant mladých rostlinChenopodium rubrum ovlivněných různým způsobem během květní indukce. U první varianty proběhla indukce normálně. U rostlin druhé varianty jsme kvetení inhibovali aplikací FUDR na apikální pupen ve třetí den indukce. U třetí varianty byl inhibiční účinek FUDR revertován aplikací THY 24 h po podání FUDR a u varianty čtvrté byl THY aplikován 24 h po ukončení indukce, v době, kdy již neměl revertující účinek na kvetení. Rostliny ovlivněny FUDR vykazovaly pokles synthesy DNK i RNK. U rostlin, u nichž byl účinek FUDR revertován thymidinem, byla synthesa DNK o něco nižší než u kontrolních rostlin, synthesa RNK však byla stejná nebo dokonce vyšší než u kontrolní varianty. U varianty, u níž byl aplikován thymidin v době, kdy jiš nemohl revertovat kvetení, nebyly výsledky všech pokusů stejné. U části pokusŮ zŮstala synthesa nukleových kyselin nižší než ve variantě, v níž THY kvetení restituoval. V jiných pokusech byla synthesa nukleových kyselin plně restituována a dosáhla stejné úrovně jako u kontroly. Vysvětlujeme tento jev různou velikostí pokusných rostlin při zahájení pokusů. Výsledky jsou diskutovány z hlediska vztahu dynamiky nukleových kyselin k růstu a vývoji rostlin.

Changes in the level of endogenous cytokinins in apical buds ofChenopodium rubrum L.

CCC (2-chloroethyl)trimethylammonium chloride applied to plants ofChenopodium rubrum during floral induction led to an increase in the level of endogenous cytokinins in the apical buds. Application of gibberellic acid or indole-3-acetic acid at concentrations reversing the effect of CCC reduced the level of cytokinins. After simultaneous treatment with both CCC and one of the growth substances this reduction was less pronounced. From the comparison bf the present results, as well as of those published in previous papers it follows that in apical buds ofChenopodium rubrum there exists a mutual interaction between gibberellins and cytokinins. Under certain conditions both these groups of hormones may substitute for each other in flowering. IAA seems to affect flowering by regulating the level of both gibberellins and cytokinins.AbstractCCC aplikovaný na rostlinyChenopodium rubrum během květní indukce vedl ke stoupání hladiny endogenních cytokininů v apikálních pupenech. Aplikace giberelinu nebo kyseliny indolyloctové v koncentracích revertujících účinek CCC snižovala hladinu cytokininu. Po současné aplikaci CCC a jedné z uvedených růstových látek byl tento pokles slabší. Ze srovnání výsledků pbblikovaných v předkládané, jakož i v dřívějších pracích vyplývá, že v apikálních pupenechChenopodium rubrum existuje vzájemná interakce mezi gibereliny a cytokininy. Za určitých okolností se obě tyto skupiny růstových hormonů mohou při kvetení substituovat. Zdá se, že účinek kyseliny indolylottové na kvetení spočívá v tom, že reguluje hladinu jak giberelinů, tak cytokininů.

Effect of some pyrimidine analogues on flowering of long-day and short-day plants

Abstract6-azauracil (AU) and 2-thiouracil (TU) were applied to the short-day plants Pharbitis Nil and Chenopodium rubrum and to the long-day plants Hyoscyamus niger, Lolium temulentum and Triticum aestivum cv. Chlumecká 12 at different times before, during or at the end of floral induction. In wheat the effect of 5-bromouracil, 5-iodouracil and 2-thio-6-azauracil was also tested.With the exception of bromouracil, which slightly stimulated flowering in wheat, all analogues either strongly inhibited or completely blocked flowering when applied in appropriate concentrations a short time prior to induction or at its beginning. Treatments given a longer time before induction or after its termination was less effective. Inhibition of flowering was always associated with damage to the vegetative growth. The effect of TU was reversed by uracil and that of AU by uridine, if these compounds were applied simultaneously with the analogue at a concentration exceeding at least 5 times that of the analogue. Reversal also applied to vegetative growth. Simultaneous application of gibberellin and analogues did not remove the inhibition.AbstractAplikovali jsme 6-azauracil (AU) a 2-thiouracil (TU) na krátkodenní rostliny Pharbitis Nil a Chenopodium, rubrum a na dlouhodenní rostliny Hyoscyamus niger, Lolium temulentum a Triticum aestivum cv. Chlumecká 12 v různych dobách krátee před květní indukcí, v jejím průběhu a po jejím ukončení. U pšenice jsme zkoušeli téz účinek 5-bromuracilu, 5-joduracilu a 2-thio-6-azauracilu. Kromě bromuracilu, který kveteni pšenice slabě stimuloval, všechna analoga kvetení bud silně inhibovala nebo úplně blokovala, bylá-li aplikována krátce před indukcí nebo na jejím začátku. Delši dobu před indukcí a po jejím ukončení byl účinek analogů slabší. Inhibice kvetení byla vždy spojena s poškozením vegetativního růstu. Úč inek TU se dal zvrátit uracilem, účinek AU uridinem, byly-li tyto látky aplikovány současně s analogem v koncentraci aspoň o půl řádu vyšší. Reverse se týkala i vegetativního růstu. Současná aplikace giberelinu a analogů nevedla k odstranění inhibice.AbstractИсследовали влияние азаурацила (АУ) и тиоур ацила (ТУ) на короткодн евные растения Pharbitis Nil и Chenopodium rubrum и на дл иннодневные растени я Hyoscyamus niger, Lolium temulentum и Triticum aestivum (сорт Хлумецка я 12). Растения опрыски вали этими веществам и перед индукцией све том, а также во время ин дукции н после нее. На пшенице было пр оверено также влияни е 5-бромурацила, 5-йодур ацила и 2-тио 6-азаурацила. Эа исключ ением бромурацила, ко торый в небольнюй сте пени стимули ровал зацветание у пш еницы, все изученные н иримидиновые аналог и сильно тормозили или полностъю предот вращали переюд расте пий к цветению, если их применнли в до статочных концентра циях пезадолго до инд укции или в начале инд укции светом. При воздействии этим и веществами задолго до индукции или после ее окончания их влияние было юлее сла бым. Торможение зацве тания всегда сопрово ждалосъ замедле нпем вегетативного р оста. Блняние ТУ было о братимо, если одновре менно растениям давали уранил в конце нтрации по крайней ме ре в 5 раз большей, чем к онцентрация его аналога. Таким же обра зом действие АУ было о братимо в присутстви и уридина. Такое обращение касалось и вегетативного роста. Одновременное приме нение гиббереллина не устраняло торможс ния зацветания пирим идиновыми аналогами.