Marcos Paulo Antunes de Lima

Efeitos sedativos da associação de Cetamina e Midazolam administrados pela via intranasal ou intramuscular em papagaio (Amazona aestiva e Amazona vinacea)

A falta de protocolos de sedacao seguros para uso em papagaios na literatura demonstra a necessidade de conhecer os anestesicos que sao eficazes nestes animais. Devido a pouca massa muscular desta especie, notou-se a necessidade de estudar outra via de administracao, menos invasiva e dolorosa ao animal, como a via intranasal. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos sedativos e a viabilidade da administracao intranasal, em comparacao a via intramuscular, de 15mg/kg de Cetamina e 1mg/kg de Midazolam. Foram utilizados 14 papagaios das especies Amazona aestiva e Amazona vinacea, de ambos os sexos, adultos, peso medio de 388,5±29,1g. Os animais foram distribuidos aleatoriamente em dois grupos: intramuscular (IM, n=7) e intranasal (IN, n=7). No grupo intramuscular, a administracao dos anestesicos foi realizada nos musculos peitorais, utilizando seringas de insulina e no grupo intranasal, com auxilio de uma micropipeta. Avaliou-se o periodo de latencia, tempo de duracao, qualidade de sedacao, e o tempo de recuperacao total. A media para o periodo de latencia no grupo IM foi de 6,13±2,02 minutos e no grupo IN de 4,84±2,37 minutos. Ja para o tempo de duracao da sedacao no grupo IM a media foi de 35,81±29,56 e no grupo IN de 24,52±14,83 minutos. Ambas as vias promoveram sedacao adequada, pois a media do escore da qualidade de sedacao obtida pelo grupo IM foi 2±1,5 e pelo grupo IN 1,28±1,1. O tempo de recuperacao total no grupo IM foi de 27,04±11,69 e no grupo IN de 17,67±11,64 minutos. Apesar do grupo IN ter apresentado os menores tempos de periodo de latencia, duracao e de recuperacao total e ter obtido melhor escore na qualidade de sedacao, nao houve diferenca estatistica significativa entre os grupos. Os resultados obtidos neste estudo indicam que a administracao de 15 mg/kg de cetamina e 1mg/kg de midazolam pela via intranasal ou intramuscular em papagaios (Amazona aestiva e Amazona vinacea) produzem sedacao adequada para pequenos procedimentos como colocacao de anilha, coleta de sangue e radiografias; porem a via intranasal mostrou ser uma alternativa menos invasiva quando comparado a via intramuscular.

Neoformação óssea e osteointegração de biomateriais micro e nanoestruturados em ovinos

A substituicao de parte do tecido osseo se faz necessaria muitas vezes na rotina cirurgica, seja em funcao de fraturas, neoplasias osseas ou enfermidades ortopedicas que acarretem em perda ossea. Neste sentido, tem se buscado biomateriais capazes de promover esta substituicao, evitando o uso de enxertos ou transplantes osseos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade osteoregenerativa de biomateriais em diferentes composicoes, em tibias de ovinos. Foram utilizadas oito ovelhas mesticas texel, com 12 meses de idade e peso medio de 28,5±7,4kg. Apos adequada preparacao anestesica e cirurgica, foram produzidos tres defeitos osseos na diafise das tibias em sua face medial, totalizando seis defeitos de 6mm cada, sendo que quatro foram preenchidos por biomateriais, e dois por fragmentos osseos retirados do proprio animal (autocontrole). Os materiais implantados foram: hidroxiapatita (HA), tricalcio fosfato-β (TCP-β), hidroxiapatita/tricalcio fosfato-b 60/40 (HA/TCP-b 60/40) e o nanocomposito hidroxiapatita/alumina a 5% (HA/Al2O3 a 5%). Os animais foram alocados em dois grupos: Grupo 60 (n=04), em que os animais foram eutanasiados apos 60 dias da colocacao dos implantes e Grupo 90 (n=04), em que a eutanasia ocorreu 90 dias apos a colocacao dos implantes. Foram realizadas radiografias nos periodos pre-operatorio, imediatamente apos o procedimento e aos 30, 60 e 90 dias de pos-operatorio, a fim de excluir qualquer alteracao previa ou complicacao pos-operatoria, capaz de comprometer o estudo. Apos a eutanasia, foram coletadas as tibias para avaliacao macro e microscopica, por meio de microscopia eletronica de varredura (MEV) e microscopia optica. Os resultados encontrados mostraram uma boa capacidade de neoformacao ossea e uma lenta absorcao da HA. O TCP-β foi rapidamente absorvido e apresentou boa capacidade osteoindutiva e osteocondutiva, sendo observada neoformacao ossea no interior dos grânulos deste biomaterial. O composto bifasico HA/TCP-β (60/40) apresentou o melhor resultado a longo prazo, devido ao melhor controle na solubilizacao e liberacao dos ions calcio e fosfatos para o meio biologico durante o processo de neoformacao ossea. O biomaterial nanocomposito HA/Al2O3 a 5% nao apresentou resultados promissores neste estudo, e sugerem-se novas pesquisas a fim de investigar melhor o potencial e aplicabilidade deste novo biomaterial. Conclui-se que a hidroxiapatita, o tricalcio fosfato-β e a associacao HA/TCP-β (60/40) apresentam excelente capacidade de reparacao ossea, podendo ser utilizados como substitutos osseos; a associacao HA/TCP-β (60/40) e o melhor dentre os biomateriais estudados, pois apresenta velocidade de absorcao intermediaria em relacao a HA e ao TCP-β isolados, fornecendo ainda uma sustentacao adequada ao tecido neoformado; o biomaterial HA/Al2O3 5% se mostrou incompativel, provocando reacao de rejeicao por parte do hospedeiro e com insignificante formacao de tecido osseo, sugerindo novas pesquisas acerca deste material.

Farmacocinética do propofol em nanoemulsão em gatos

Propofol nanoemulsion is a new formulation consisting of nanoemulsified systems, characterized by the absence of lipid vehicle. Changes in drug vehicle may alter the pharmacokinetics and result in different distribution and elimination rates of propofol. The aim of this study was to evaluate the pharmacokinetics of a new oil in water propofol nanoemulsion formulation, compared to the traditional lipid emulsion. Six neutered female mixed-breed dogs were used (10.7±1.5kg) in a randomized and self control trial with 30 days interval. They received both propofol formulations administered as a bolus dose of 8mg kg-1 followed by 60 minutes continuous infusion at 0.4mg kg-1 min-1 rate. Arterial blood samples were collected just before induction (0), 2, 5, 10, 15, 30, and 60 minutes after the bolus dose, and after the end of the infusion at five, 10, 15, 30, 60, and 90 minutes and 2, 3, 4, 6, 10, and 24 hours. There were no significant differences in the evaluated pharmacokinetics parameters that included volume of distribution, clearance, elimination rate constant, half-life, and distribution constants, demonstrating that propofol nanoemulsion has no pharmacokinetics differences when compared to the traditional formulation.

Anestesia geral inalatória ou total intravenosa associada a anestesia subaracnóidea, em ovinos

The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of sheep submitted to inhalation anesthesia with isoflurane or total intravenous anesthesia with propofol, both associated with subarachnoid anesthesia. Fourteen animals were pre-medicated with 0.3mg.kg-1 morphine IM, and 5 minutes later received 20mcg.kg-1 detomidine IV. Then they were allocated into two groups: GISO (n=7), which were induced with 0.5mg.kg-1 of diazepam and 5mg.kg-1 of ketamine IV, and anesthesia maintenance was performed by isoflurane diluted in 100% oxygen; or GPRO (n=7), where animals were induced with 4mg.kg-1 propofol IV and subsequent maintenance anesthesia with its own infusion of 0.3mg.kg.min-1. To perform the bilateral tibial osteotomy, all animals received 0.5mg.kg-1 0.75% ropivacaine combined with 0.1mg.kg-1 morphine by the intrathecal route. There was a 40% reduction in mean heart rate after the sedative protocol in both groups, resulting in a 23% average reduction until the end of the review. Mean arterial pressure showed transient elevation of around 16%, after induction of anesthesia in GISO, but reducing it to the end of the procedure, as well as in GPRO. The average EtISO was 0.57 V% and average infusion rate of propofol was 0.24mg.kg-1.min-1. The total time of surgery, anesthesia and extubation was 66± 9.8, 92±7.0 and 13.8±1.5 minutes in GISO and 56±2.4, 82.9±4.6 and 5.4±1.5 minutes in GPRO. The maintenance of anesthesia with propofol or isoflurane produced similar anesthesia with minimal cardiovascular and blood gas effects, which are well tolerated in healthy sheep.

Volume replacement with hydroxyethyl starch or Ringer Lactate solution in hemorrhagic gastroenteritis dogs with parvovirus.

Parvovirus is an infectious viral disease, highly contagious, affecting dogs causing acute enteritis. Dehydration is a minor problem and acute evolution, which is the main focus of treatment. The objective of this study was to evaluate two treatments volume replacement in dogs with confirmed diagnosis of parvovirus infection by antigen detection in stool by ELISA. A total of 15 dogs, mixed, male and female, aged from 3 to 6 months, these four they had died during treatment and 11 were included in the study. Patients were randomly divided into two groups: hydroxyethyl starch 130/0.4 (HES, n=6) and Group Ringer Lactate (RL, n=5), which received fluid resuscitation with hydroxyethyl starch 130/0.4 and Ringer’s solution lactate, respectively, based on calculations of fluid deficit. All animals received intravenously: cephalothin, metronidazole, ranitidine and metoclopramide. During hospitalization, every 12 hours were evaluated arterial blood gas, electrolyte dosing and clinical examination (heart rate, respiratory rate, rectal temperature, capillary refill time, vomiting, appetite, dehydration, weight gain, hematochezia, melena, hematemesis and presence abdominal pain) and 24 hours each blood count was performed. In group RL was increase in the values of PaO2 and decreases in hemoglobin, hematocrit, phosphorus and magnesium, and group HES, a decrease in the percentage of dehydration, hemoglobin, phosphorus and potassium. There were no differences in other parameters between the groups. Both treatments were effective in fluid replacement of patients, no difference in any variable analyzed.

Indução anestésica com nanoemulsão ou emulsão lipídica de propofol durante dias consecutivos em gatas

O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos clinicos da inducao com propofol em nanoemulsao e em emulsao lipidica em gatas, apos repetidas administracoes. Utilizaram-se 12 gatas, higidas, SRD, com peso medio de 2,9±0,6kg, distribuidas aleatoriamente em dois grupos: NANO (n=6) e EMU (n=6), que receberam propofol em nanoemulsao na dose de 9,5mg kg-1 e em emulsao lipidica na dose de 10mg kg-1, respectivamente, ambos pela via intravenosa, durante cinco dias consecutivos. Hemograma e funcao renal e hepatica foram realizados a cada 24 horas e ate 168 horas apos a primeira inducao. Os parâmetros clinicos de frequencia cardiaca (FC) e respiratoria (f) e temperatura retal (TR) foram avaliados antes dos tratamentos e 5, 10, 20 e 30 minutos apos a administracao de propofol. Em relacao aos valores basais, observou-se diminuicao da FC no EMU ate o 3° dia e da f e TR em ambos os grupos ate o ultimo dia, sem diferenca entre os dias. As enzimas ALT e FA diminuiram apos 24 a 96 horas e 48 a 144 horas, respectivamente, no grupo EMU. Os valores de eritrograma diminuiram ate o quinto dia em ambos os grupos. Os tempos para hipnose, extubacao e para decubito esternal nao diferiram entre grupos e entre os dias. O tempo para recuperacao total do grupo EMU foi maior no 4° e 5° dias em relacao ao 1°. Conclui-se que a inducao com propofol e segura e que o propofol em emulsao lipidica apresenta maior efeito cumulativo apos repetidas administracoes em gatas.