Marisa Conte

Serum antibodies to collagen XIII: a further good marker of active Graves’ ophthalmopathy

objective  In Graves’ ophthalmopathy (GO) intercellular adhesion molecule‐1 (ICAM‐1) is thought to play a key role in lymphocyte infiltration into the orbit, and serum levels of its soluble form are positively correlated to clinical activity score (CAS). Serum antibodies against collagen XIII (CollXIIIAb), a plasma membrane protein expressed at a low level in almost all connective tissue‐producing cells, have been detected in GO, but their significance is unclear. The aim of this study was to search for CollXIIIAb in Graves’ patients with and without ophthalmopathy and to correlate their levels with CAS and with serum soluble ICAM‐1 (sICAM‐1) values.

Characterization of antipituitary antibodies targeting pituitary hormone-secreting cells in idiopathic growth hormone deficiency and autoimmune endocrine diseases

Objective  In order to investigate whether somatotrophs are the target of antipituitary antibodies (APA) in adult patients with growth hormone deficiency (GHD), we studied the sera of 37 APA positive patients.

Immunological and clinical aspects of lymphocytic hypophysitis

LYH (lymphocytic hypophysitis) is an autoimmune disease of the pituitary gland which can present with varying degrees of pituitary hormonal impairment and/or with symptoms related to pituitary enlargement. In this review, we provide an overview of the epidemiology, diagnosis, pathogenesis, treatment, and the role of organ-specific and antipituitary antibodies as potential markers of LYH. In addition, although the mechanisms underlying LYH are not completely understood, the role of prolactin, which plays an important part in maintaining immune system homoeostasis and is increased in the disease, is considered.

Relationship between longitudinal behaviour of some markers of eye autoimmunity and changes in ocular findings in patients with Graves’ ophthalmopathy receiving corticosteroid therapy

objective To investigate whether variations over time of TSH‐receptor antibodies (TRAb) and antibodies against G2s (G2sAb) and extraocular muscles (EMAb) can predict worsening of ophthalmopathy in Graves’ patients treated with intravenous glucocorticoid (IVGC) therapy.

Effect of long‐term cabergoline therapy on the immunological pattern and pituitary function of patients with idiopathic hyperprolactinaemia positive for antipituitary antibodies

Objective  The occurrence of antipituitary antibodies (APA) in patients with idiopathic hyperprolactinaemia (IH) and the effects of dopamine agonists on these antibodies and long‐term pituitary function outcome have been so far not evaluated. This longitudinal study was aimed at investigating, in patients with IH the occurrence of APA and the effect of cabergoline on the pituitary function and behaviour of APA.

Extraocular muscle antibodies and the occurrence of ophthalmopathy in Graves' disease.

objective  The aim of this study was twofold: first to investigate the presence of extraocular muscle antibodies (EMAb) in sera of Graves’ patients with ophthalmopathy characterized by clinical extraocular muscle (EM) involvement; second to evaluate in Graves’ patients without ophthalmopathy whether longitudinal variations of EMAb have a predictive role for the development of eye disease.

Anticorpi anti-ipofisi diretti contro le cellule GH-secernenti nei bambini con deficit idiopatico di GH e bambini con bassa statura idiopatica

RiassuntoNei pazienti con deficit idiopatico di GH dell’adulto (GHDI), il rilievo di anticorpi anti-ipofisi (Ab-I) diretti contro le cellule GH-secernenti può indicare la presenza di una patologia ipofisaria autoimmmune. Scopo dello studio è stato quello di 1) valutare la presenza di Ab-I in bambini prepuberi con deficit idiopatico di GH e in bambini con bassa statura idiopatica (BSI), identificando le cellule ipofisarie verso cui erano diretti gli anticorpi anti-ipofisi; 2) verificare se la presenza di Ab-I in bambini con BSI possa essere predittiva dello sviluppo di un deficit di GH (GHD). È stato pertanto eseguito uno studio cross-sectional e in parte longitudinale presso le Unità di Endocrinologia e Pediatria dell’Università di Napoli. Nello studio sono stati arruolati 26 bambini con GHDI (Gruppo 1), 60 bambini con BSI (Gruppo 2), 33 bambini con GHD dovuto a lesioni o anomalie ipotalamo-ipofisarie (Gruppo 3) e infine 40 soggetti di controllo. Diciannove bambini del Gruppo 2 sono stati rivalutati dopo 2 anni. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a valutazione della secrezione del GH, alla determinazione dell’IGF-I sierico e degli Ab-I mediante immunofluorescenza indiretta. Al momento dell’arruolamento, Ab-I diretti contro le cellule GH-secernenti sono stati riscontrati in 7 bambini su 26 del Gruppo 1 e in 14 su 60 del Gruppo 2. Diciannove bambini, 8 con Ab-I positiv i e11 con Ab-I negativi, rivalutati 2 anni dopo l’arruolamento nello studio, mostravano lo stesso pattern anticorpale. La rivalutazione della secrezione del GH eseguita 2 anni dopo mostrava lo sviluppo di un GHD in tutti i pazienti con Ab-I positivi tranne uno, mentre nessuno dei pazienti con Ab-I negativi sviluppava GHD. In conclusione, il GHDI nei bambini può essere frequentemente associato con gli Ab-I diretti controllo le cellule GH-secernenti. Il riscontro di Ab-I in bambini con BSI potrebbe identificare coloro che sono predisposti a sviluppare il GHD.