Rudolf Hiltmann

Neue estergruppenhaltige Phenoxy- essigsäureamide mit narkodischer Wirksamkeit

Unter den Abkommlingen des substituierten Brenzkatechins, zu denen auch bekannte Naturstoffe wie Eugenol, Isoeugenol, Chavi- betol, Vanillin und Kaffeesaure gehoren, finden sich pharmakodynamisch interessante Stoffe von sehr unterschiedlicher Wirkungsqualitat. So gehorte der in den Elberfelder Laboratorien der ehemaligen I. G. Farbenindustrie AG synthetisierte, oxytocisch wirksame Di- athylaminoathylather des 6-Allylguajacols [1] (I) als Gravitol® lange Jahre dem Arzneischatz an. Die Wiederaufnahme alterer Arbeiten in Elberfeld fuhrte 1955 zu zentral dampfend wirkenden y-Dimethyl- aminopropylathern des Propenylguathols [2], von denen die Verbindung II langere Zeit klinisch gepruft wurde. Entsprechende Aminoalkyl-brenzkatechin-ather mit sekundarer Aminogruppe [3], wie z. B. III, besasen dagegen vorwiegend blutdrucksenkende Eigenschaften. Ahnliche, sympathikolytisch und sedativ wirksame basisch substituierte Alkylather des Guajakols [4, 5] sind kurzlich auch an anderer Stelle aufgefunden worden.