Siegfried Petersen

Ein Beitrag zur experimentellen Chemotherapie der Geschwlste

Es wird uber die chemotherapeutische Beeinflussung des Yoshida-Sarkoms berichtet, wie sie bisher weder mit Urethan noch Stickstofflost auch nur annahernd sicher erreicht wurde.Es wird über die chemotherapeutische Beeinflussung des Yoshida-Sarkoms berichtet, wie sie bisher weder mit Urethan noch Stickstofflost auch nur annähernd sicher erreicht wurde.

Derivate des 2-Amino-1,4-naphthochinons als Carcinostatica

About 300 derivatives of 2-amino-1,4-naphthoquinone and related quinones were synthesized and investigated for carcinostatic activity. Relationships between structure and inhibition of tumor growth are shown. The heterocyclic alkylamino-quinones III to V are particularly active; also the parent 2-amino-1,4-naphthoquinone possesses notable activity. Attention is drawn to the fact that the new carcinostatic quinones, which are particularly effective against the Ehrlich Carcinoma and the Crocker Sarcoma 180 of the mouse, do not belong like Trenimon® or similar ethylenimino quinones to the group of alkylating agents. Etwa 300 Derivate des 2-Amino-1,4-naphthochinons und verwandter Chinone wurden synthetisiert und auf ihre carcinostatische Wirkung hin untersucht. Dabei werden Zusammenhänge zwischen Konstitution und Tumorwachstumshemmung aufgezeigt. Besonders wirksam sind die Heterocyclo-alkylaminochinone III bis V, jedoch zeigt auch das zugrunde liegende 2-Amino-1,4-naphthochinon eine bemerkenswerte Aktivität. Es wird darauf hingewiesen, daß die neuen carcinostatisch wirksamen Chinone, die insbesondere das Ehrlich-Carcinom und das Crocker-Sarkom 180 der Maus beeinflussen, nicht wie das Trenimon® oder ähnliche Äthylenimino-chinone zu der Gruppe der Alkylantien gehören.