W. Rittel

Neue Methoden zur Herstellung von Carbonsäure‐arylestern. Über aktivierte Ester VIII

Menschliches Calcitonin. IV Die Synthese von Calcitonin M. Vorläufige Mitteilung

Synthese von Peptid-Zwischenprodukten für den Aufbau eines corticotrop wirksamen Nonadecapeptids. I. Nϵ-t-Butyloxycarbonyl-L-lysin, Nϵ-(Nϵ-t-Butyloxycarbonyl-L-lysyl)-Nϵ-t-butyloxycarbonyl-L-lysin, Nϵ-t-Butyloxycarbonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-valyl-glycin und Derivate

Synthese eines hochwirksamen Hypertensin II-amids (L-Asparaginyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanin)

Totalsynthese von Humaninsulin. IV. Beschreibung der Endstufen

Synthesen zyklischer Polypeptide. c‐Tetraglycyl und c‐Hexaglycyl. Über aktivierte Ester VII

Eine neue, einfache Methode zur Synthese von Cystinpeptiden

Synthese eines Nanadeka-peptides mit hoher corticotroper Wirksamkeit†

Synthese hochwirksamer Dekapeptide mit der Aminosäuresequenz des Val5-Hypertensins I (L-Asparagyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrsyl-L-valyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-histidyl-L-leucin und L-Asparaginyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-valyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-histidyl-L-leucin)

Synthese hochwirksamer Oktapeptide mit der vermutlichen Aminosäuresequenz des noch unbekannten Hypertensins II aus Rinderserum (Val5‐Hypertensin II und Val5‐Hypertensin II‐Asp‐β‐amid)