B. Riniker

Menschliches Calcitonin. IV Die Synthese von Calcitonin M. Vorläufige Mitteilung

Synthese eines hochwirksamen Hypertensin II-amids (L-Asparaginyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanin)

Totalsynthese von Humaninsulin. IV. Beschreibung der Endstufen

Menschliches Calcitonin I. Isolierung und Charakterisierung

Die sterische Einheitlichkeit des synthetischen Val5-Hypertensin II-Asp1-β-amids

Synthese hochwirksamer Dekapeptide mit der Aminosäuresequenz des Val5-Hypertensins I (L-Asparagyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrsyl-L-valyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-histidyl-L-leucin und L-Asparaginyl-L-arginyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-valyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-histidyl-L-leucin)

Synthese hochwirksamer Oktapeptide mit der vermutlichen Aminosäuresequenz des noch unbekannten Hypertensins II aus Rinderserum (Val5‐Hypertensin II und Val5‐Hypertensin II‐Asp‐β‐amid)

Die Synthese des ß-Melanotropins (ß-MSH) mit der Aminosäurensequenz des bovinen Hormons†

Synthetische Analoge des Hypertensins. V. α-L-,β-L-, α-D- und β-D-Asp1-Val5-Hypertensin II; Desamino-Val5-Hypertensin II†

Synthese von Hypertensin‐II‐peptiden