Wolfgang Ebner

Neue Reaktionen in der Isatin-Reihe, II. Das 2-Hydroxy-1.4-dihydro-chinolinsystem

Neue Reaktionen in der 1-Hydroxy-isatin-Reihe: Darstellung von 1.2-Dialkoxy-indolen, 1-Hydroxy-isatin-3.3′-azin und 1-Hydroxy-3-diazo-oxindol

Heterocyclisierungen, VI Cyclische Hydroxamsäuren und Thiohydroxamsäuren aus der Chinazolinreihe, Oxo-thioxo-tetrahydro-pyrido-pyrimidine und Lumazine

Neue Methode der nucleophile Substitution durch Ersatz der Carbamoyloxygruppe

Phenyldiazomethan als Cyclisierungsmittel, IV. Synthese von 1-Hydroxy-chinazolinen und 2H-[1.2.4]Oxadiazolo-[2.3-a]chinazolinen

Heterocyclisierungen, VIII. Ungewöhnliche Bildung von 3-Phenyl-naphth[1.2-d]imidazoldionen-(2.5)

1.1′-Dihydroxy-isoindigo und verwandte N-Hydroxy-lactame

NEUE RK. IN DER ISATIN‐REIHE 2. MITT. DAS 2‐HYDROXY‐1,4‐DIHYDRO‐CHINOLINSYST.

NEUE RK. IN DER 1-HYDROXY-ISATIN-REIHE, DARST. VON 1,2-DIALKOXY-INDOLEN, 1-HYDROXY-ISATIN-3,3′-AZIN UND 1-HYDROXY-3-DIAZO-OXINDOL

1.1′-DIHYDROXY-ISOINDIGO UND VERWANDTE N-HYDROXY-LACTAME